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N-{4-[1-ethyl-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-3-yl]phenyl}-N'-(phenylmethyl)urea | 942918-06-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-{4-[1-ethyl-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-3-yl]phenyl}-N'-(phenylmethyl)urea
英文别名
1-benzyl-3-[4-[1-ethyl-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)pyrazol-3-yl]phenyl]urea
N-{4-[1-ethyl-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-3-yl]phenyl}-N'-(phenylmethyl)urea化学式
CAS
942918-06-1
化学式
C26H24N6O
mdl
——
分子量
436.516
InChiKey
XTCOMRXSAQMKGV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    87.6
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • AZAINDOLE INHIBITORS OF AURORA KINASES
    申请人:DHANAK Dashyant
    公开号:US20070149561A1
    公开(公告)日:2007-06-28
    The present invention relates to a compound represented by Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts. Compounds of the present invention inhibit Aurora kinase, making them especially suitable for the treatment of a number of diseases, including solid tumor cancers and hematological cancers.
    本发明涉及一种由化学式(I)表示的化合物: 及其药学上可接受的盐。本发明的化合物抑制极化激酶,使其特别适用于治疗多种疾病,包括实体肿瘤癌和血液系统癌症。
  • Azaindole inhibitors of aurora kinases
    申请人:SmithKline Beecham
    公开号:US07282588B2
    公开(公告)日:2007-10-16
    The present invention relates to a compound represented by Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts. Compounds of the present invention inhibit Aurora kinase, making them especially suitable for the treatment of a number of diseases, including solid tumor cancers and hematological cancers.
    本发明涉及一种由公式(I)表示的化合物及其药学上可接受的盐。本发明的化合物抑制极化子激酶,使它们特别适用于治疗多种疾病,包括实体肿瘤癌和血液系统肿瘤癌。
  • US7282588B2
    申请人:——
    公开号:US7282588B2
    公开(公告)日:2007-10-16
  • US7419988B2
    申请人:——
    公开号:US7419988B2
    公开(公告)日:2008-09-02
  • US7495102B2
    申请人:——
    公开号:US7495102B2
    公开(公告)日:2009-02-24
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