4-[(4-amino-5-sulfanyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one | 1335015-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 4-[(4-amino-5-sulfanyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one
• 英文别名: 4-[(4-amino-5-sulfanylidene-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]-1,4-benzothiazin-3-one
• CAS: 1335015-79-6
• 化学式: C₁₁H₁₁N₅OS₂
• 分子量: 293.373
• InChiKey: OJQPKQHFYBQGAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(4-amino-5-sulfanyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one 在 硫酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-[[4-(benzylideneamino)-1-(morpholin-4-ylmethyl)-5-sulfanylidene-1,2,4-triazol-3-yl]methyl]-1,4-benzothiazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  4-{[1-取代的氨基甲基-4-亚芳基氨基-5-硫烷基-4,5-二氢-1 H -1,2,4-三唑-3-基]甲基} -2 H的合成，表征和药理活性-1,4-苯并噻嗪-3（4 H）-ones

  摘要：

  4-[（4-氨基-5-硫烷基-4 H -1,2,4-三唑-3-基）甲基] -2 H -1,4-的席夫和曼尼希碱衍生物的新系列（6）合成了衍生自（3-氧代-2,3-二氢-4 H -1,4-苯并噻嗪-4-基）乙酸（3）的苯并噻嗪-3（4 H）-一（4）。通过元素分析，IR，1 H NMR和质谱数据阐明了所有新合成化合物的结构。评价合成的化合物的抗炎和止痛活性。在测试的化合物中，（3-氧代-2,3-二氢-4 H -1,4-苯并噻嗪-4-基）乙酸（3）具有与喷他佐辛相当的镇痛活性；羧酸基团的衍生化，活性降低。然而，通过羧酸基团的衍生化，（3-oxo-2,3-dihydro-4 H -1,4-benzothiazin-4-yl）acetic acid（3）的抗炎活性增强了，其中一些化合物显示出抗炎活性可与消炎痛相媲美。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.06.010
• 作为产物：
  描述：

  (2H)1,4-苯并噻嗪-3(4H)-酮 在 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 4-[(4-amino-5-sulfanyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  4-{[1-取代的氨基甲基-4-亚芳基氨基-5-硫烷基-4,5-二氢-1 H -1,2,4-三唑-3-基]甲基} -2 H的合成，表征和药理活性-1,4-苯并噻嗪-3（4 H）-ones

  摘要：

  4-[（4-氨基-5-硫烷基-4 H -1,2,4-三唑-3-基）甲基] -2 H -1,4-的席夫和曼尼希碱衍生物的新系列（6）合成了衍生自（3-氧代-2,3-二氢-4 H -1,4-苯并噻嗪-4-基）乙酸（3）的苯并噻嗪-3（4 H）-一（4）。通过元素分析，IR，1 H NMR和质谱数据阐明了所有新合成化合物的结构。评价合成的化合物的抗炎和止痛活性。在测试的化合物中，（3-氧代-2,3-二氢-4 H -1,4-苯并噻嗪-4-基）乙酸（3）具有与喷他佐辛相当的镇痛活性；羧酸基团的衍生化，活性降低。然而，通过羧酸基团的衍生化，（3-oxo-2,3-dihydro-4 H -1,4-benzothiazin-4-yl）acetic acid（3）的抗炎活性增强了，其中一些化合物显示出抗炎活性可与消炎痛相媲美。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.06.010