(2,4-bis((2,6-diisopropylphenyl)imido)pentane)CuCl | 245758-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (2,4-bis((2,6-diisopropylphenyl)imido)pentane)CuCl
• CAS: 245758-58-1
• 化学式: C₂₉H₄₁ClCuN₂
• 分子量: 516.657
• InChiKey: HGYWTDVFJBJRLK-GGFZQTNZSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4-bis((2,6-diisopropylphenyl)imido)pentane)CuCl 、 (N,N'-bis-2,6-diisopropylphenyl-2,4-dimethyl-1,5-diketamide)Cu(acetonitrile) 以 四氢呋喃 为溶剂， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  对蛋白质中连接的氧化还原和催化多金属位点的合成类似物：组氨酸-半胱氨酸桥接的双铜阵列的模型。

  摘要：

  连续的HisCys残基将1型Cu电子转移位点连接至亚硝酸还原酶和多铜氧化酶中的催化含Cu位。为了努力理解接头在这些多金属阵列中的作用并设计新的催化剂，制备了包含桥接硫醇盐/ N供体配体的混合价双铜配合物，该配合物模拟了CuHisCysCu基序，并通过X射线晶体学表征。光谱和循环伏安法数据与复合物各部分的单核类似物LCuSCPh（3）和LCu（py）（L =β-二酮戊酸酯，py =吡啶基）的比较，证实双铜结构保留在溶液中。

  DOI：

  10.1021/ic025937a
• 作为产物：
  描述：

  (2-((2,6-diisopropylphenyl)amino)-4-((2,6-diisopropylphenyl)imino)-pent-2-ene) lithium salt 、 copper dichloride 以 not given 为溶剂， 以51%的产率得到(2,4-bis((2,6-diisopropylphenyl)imido)pentane)CuCl
  参考文献：
  名称：

  Three-Coordinate Cu(II) Complexes:  Structural Models of Trigonal-Planar Type 1 Copper Protein Active Sites

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja991533e

文献信息

• Three-Coordinate Copper(II)−Phenolate Complexes
  作者：Brian A. Jazdzewski、Patrick L. Holland、Maren Pink、Victor G. Young、Douglas J. E. Spencer、William B. Tolman

  DOI：10.1021/ic010615c

  日期：2001.11.1

  occurs. Resonance Raman spectroscopic data acquired for L(iPr)Cu(OC(6)H(4)tBu) corroborated assignment of phenolate --> Cu(II) LMCT character in the UV-vis spectra. Cyclic voltammetry experiments (THF, 0.5 M NBu(4)PF(6)) revealed negative E(1/2) values for the Cu(II)/Cu(I) couples relative to NHE, consistent with enhanced stabilization of the Cu(II) state by both the strongly electron donating beta-diketiminate

  LCuCl（L = 2,4-双（（2,6-二异丙基苯基）亚氨基）戊烷（L（iPr）），2,4-双（（2,6-二异丙基苯基）亚氨基）-3-氯戊烷（ L（CliPr）））与酚盐TlOAr（Ar = C（6）H（3）Me（2），C（6）H（4）OMe，C（6）H（4）tBu）和NaOC（6 ）H（3）（tBu）（2）进行了探索。从与酚的反应中分离出新颖的三配位铜（II）-酚盐LCuOAr，并通过X射线晶体学和光谱法（UV-vis，EPR）对其进行了表征。配合物具有较短的Cu-O（酚盐）距离（平均Cu-O = 1.81 A），除了一个例外，每个化合物内的不规则N-Cu-O（酚盐）角度均不同（15度 Cu（II）LMCT特性在紫外可见光谱中的分配。循环伏安法实验（THF，0.5 M NBu（4）PF（6））显示相对于NHE，Cu（II）/ Cu（I）对的E（1/2）值为负 与强供电子的β-二酮化配体
• A Structural Model of the Type 1 Copper Protein Active Site:  N₂S(thiolate)S(thioether) Ligation in a Cu(II) Complex
  作者：Patrick L. Holland、William B. Tolman

  DOI：10.1021/ja001328v

  日期：2000.7.1

  subtle changes in the Cu coordination sphere in the various type 1 sites relate to differences in their spectral and redox properties. 1,2 Studies of synthetic copper complexes are helpful for understanding such structure/property relationships. 3 Despite attempts over several decades to prepare inorganic complexes that reproduce the type 1 coordination geometry, however, no Cu(II) compound with sole

  无处不在的 1 型铜生物电子转移位点有一个单一的 Cu 离子与两个组氨酸咪唑和一个半胱氨酸硫醇盐（Cu -S ∼2.15 Å）键合，呈近似三角形的几何形状，通常存在第四个供体（通常是甲硫氨酸硫醚）在一个很长的键合距离（2.6 9 Å）1。最近的工作表明，这个经典的主题实际上是可变的，并且人们非常有兴趣了解各种类型 1 位点中 Cu 配位球的细微变化如何与它们的光谱和氧化还原特性的差异。1,2 对合成铜配合物的研究有助于理解这种结构/性能关系。3 尽管几十年来尝试制备可重现 1 型配位几何的无机配合物，但是，没有具有唯一 N2S（硫醇盐）S（硫醚）连接的 Cu(II) 化合物已被明确表征。4,5 我们在此描述了这一长期目标的成功实现。我们最近报道了 6 第一个三配位 Cu(II) 配合物的合成，包括硫醇盐 1，它模拟真菌漆酶中的三角形 1 型位点，7 通过使用高度受阻的 α-二酮亚胺作为支持配体
• Spectroscopic and Electronic Structural Studies of Blue Copper Model Complexes. 2. Comparison of Three- and Four-Coordinate Cu(II)−Thiolate Complexes and Fungal Laccase
  作者：David W. Randall、Serena DeBeer George、Patrick L. Holland、Britt Hedman、Keith O. Hodgson、William B. Tolman、Edward I. Solomon

  DOI：10.1021/ja001592o

  日期：2000.11.1

  axial ligand in blue Cu centers, the electronic structure of a three-coordinate model compound LCuSCPh3 (2, L = β-diketiminate ligand) is defined using low-temperature absorption, magnetic circular dichroism (MCD), X-ray absorption spectroscopy (XAS), and resonance Raman (rR) profiles coupled with density functional calculations. Using these excited-state spectroscopic methods the electronic structure of

  为了评估蓝色 Cu 中心轴向配体的重要性，使用低温吸收、磁性圆二色性 (MCD)、X 定义了三坐标模型化合物 LCuSCPh3（2，L = β-二酮亚胺配体）的电子结构射线吸收光谱 (XAS) 和共振拉曼 (rR) 分布与密度泛函计算相结合。使用这些激发态光谱方法，将 2 的电子结构与四配位蓝色 Cu 模型化合物 LCuSCPh3（1，L = 三（吡唑基）硼酸氢盐配体）和真菌漆酶中的三配位蓝色 Cu 中心的电子结构进行比较。2 的光谱特征与 1 的光谱特征有很大不同，反映了 β-二酮亚胺配体的反式影响，涉及与 Cu dx2-y2 轨道的强相互作用，伴随着降低的 S pπ 与 Cu dx2-y2 轨道的相互作用。缺乏轴向配体加上该赤道供体的影响导致 2 re...
• Photolytic <i>C</i>-Diazeniumdiolate Disassembly in the β-Diketiminate Complexes [^MeLM(O₂N₂CPh₃)] (M = Fe, Co, Cu)
  作者：Miguel Á. Baeza Cinco、Guang Wu、Trevor W. Hayton

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c02188

  日期：2023.8.28

  ultraviolet–visible (UV–vis) spectroscopy, and their solid-state structures were determined by X-ray crystallography. These complexes were further characterized via 1H NMR spectroscopy (in the case of 1 and 2) or EPR spectroscopy (in the case of 3). Irradiation of complexes 1 and 2 with 371 nm light generates the known dinitrosyl complexes, [MeLM(NO)2] (M = Co, 4; Fe, 5), along with Ph3CH and 9-phenylfluorene

  [K(18-crown-6)][O 2 N 2 CPh 3 ] 与 [ Me LCo(μ-Br) 2 Li(OEt 2 )]的反应( Me L = (2,6- i Pr 2 ) C 6 H 3 )NC(Me)} 2 CH)以中等产率生成三苯甲基二氮烯鎓二醇络合物，[ Me LCo(O 2 N 2 CPh 3 )] ( 1 )。类似的复分解反应导致形成 Fe 和 Cu 类似物 [ Me LM(O 2 N 2 CPh 3 )] (Fe, 2 ; Cu, 3 )，也可以以中等产率分离。配合物1 – 3通过紫外可见 (UV-vis) 光谱进行了表征，并通过 X 射线晶体学确定了它们的固态结构。这些配合物通过1 H NMR 光谱（在1和2的情况下）或 EPR 光谱（在3的情况下）进一步表征。用 371 nm 光照射配合物1和2生成已知的二亚硝基配合物 [ Me LM(NO) 2 ] (M = Co