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2,2-Dimethyl-propionic acid (2R,4S)-4,5-dihydroxy-2-[(R)-(6-methoxy-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-methoxymethoxy-methyl]-pentyl ester
2,2-Dimethyl-propionic acid (2R,4S)-4,5-dihydroxy-2-[(R)-(6-methoxy-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-methoxymethoxy-methyl]-pentyl ester | 315178-43-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并间二氧杂环戊烯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-Dimethyl-propionic acid (2R,4S)-4,5-dihydroxy-2-[(R)-(6-methoxy-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-methoxymethoxy-methyl]-pentyl ester
英文别名
——
CAS
315178-43-9
化学式
C
21
H
32
O
9
mdl
——
分子量
428.48
InChiKey
PIUPVNUBYATAEH-BIENJYKASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.03
重原子数:
30.0
可旋转键数:
11.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
112.91
氢给体数:
2.0
氢受体数:
9.0
反应信息
作为反应物:
描述:
2,2-Dimethyl-propionic acid (2R,4S)-4,5-dihydroxy-2-[(R)-(6-methoxy-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-methoxymethoxy-methyl]-pentyl ester
在
2,6-二甲基吡啶
、
sodium hydroxide
、
sodium periodate
、
三甲基溴硅烷
、
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
、
正己烷
、
二氯甲烷
、
水
、
叔丁醇
为溶剂, 反应 21.0h, 生成 (4R)-[(1R)-1-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1-(2-methoxy-4,5-methylenedioxyphenyl)methyl]-3-methylenedihydro-2(3H)-furanone
参考文献:
名称:
改进的光学活性亚甲基内酯的立体选择性合成,这是通过直接将α-亚甲基化为丁醇化物来合成1,2-氧化呋喃呋喃木脂体的关键中间体。
摘要:
(3R)-3-[(1R)-1-(叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基-1-(2-甲氧基-4,5-亚甲基二氧苯基)甲基] -2-亚甲基-4-丁醇化物通过直接对丁醇化物进行亚甲基化,由L-谷氨酸立体选择性地合成1,2-氧化的呋喃呋喃木酚聚糖。
DOI:
10.1271/bbb.64.2209
作为产物:
描述:
(2S,4S)-2-[(1R)-1-hydroxy-1-(2-methoxy-4,5-methylenedioxyphenyl)methyl]-5-trityloxy-4-pentanolide
在
吡啶
、 lithium aluminium tetrahydride 、
甲酸
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
、
二氯甲烷
为溶剂, 生成
2,2-Dimethyl-propionic acid (2R,4S)-4,5-dihydroxy-2-[(R)-(6-methoxy-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-methoxymethoxy-methyl]-pentyl ester
参考文献:
名称:
改进的光学活性亚甲基内酯的立体选择性合成,这是通过直接将α-亚甲基化为丁醇化物来合成1,2-氧化呋喃呋喃木脂体的关键中间体。
摘要:
(3R)-3-[(1R)-1-(叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基-1-(2-甲氧基-4,5-亚甲基二氧苯基)甲基] -2-亚甲基-4-丁醇化物通过直接对丁醇化物进行亚甲基化,由L-谷氨酸立体选择性地合成1,2-氧化的呋喃呋喃木酚聚糖。
DOI:
10.1271/bbb.64.2209
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