(4S,5R,E)-methyl 4,5,6-trihydroxy-4,5-O-isopropylidene-3-methylhex-2-enoate | 1202752-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4S,5R,E)-methyl 4,5,6-trihydroxy-4,5-O-isopropylidene-3-methylhex-2-enoate
• 英文别名: methyl (E)-3-[(4S,5R)-5-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]but-2-enoate
• CAS: 1202752-20-2
• 化学式: C₁₁H₁₈O₅
• 分子量: 230.261
• InChiKey: UXXXLFKZYOJPCS-CWDNEZBLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R,E)-methyl 4,5,6-trihydroxy-4,5-O-isopropylidene-3-methylhex-2-enoate 在 potassium osmate(VI) dihydrate 、 L-苹果酸 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以9%的产率得到methyl 4,5-O-isopropylidene-3-C-methyl-D-altronoate
  参考文献：
  名称：

  碳支化碳水化合物chirons：衍生自d-赤藓内酯的C-3和C-4-支化糖内酯的合成

  摘要：

  报道了使用Wittig反应在1-脱氧核糖衍生物和C-2-支化赤藓糖衍生物上的两个碳链延伸。随后的二羟基化作用导致合成了C-3和C-4甲基支链糖内酯，它们是有用的合成构件。研究了Wittig反应和二羟基化反应的立体选择性的控制，并研究了3- C-甲基和4- C-甲基d-altrono-1,4-内酯和d-glucono-1,4-内酯和4- C合成了-羟甲基-d-altrono-1,4-内酯。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.08.029
• 作为产物：
  描述：

  (methoxycarbonylmethylene)tributylphosphorane 、 1-Deoxy-3,4-O-isopropylidene-D-erythro-2-pentulofuranose 以 甲苯 为溶剂， 以45%的产率得到(4S,5R,E)-methyl 4,5,6-trihydroxy-4,5-O-isopropylidene-3-methylhex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  碳支化碳水化合物chirons：衍生自d-赤藓内酯的C-3和C-4-支化糖内酯的合成

  摘要：

  报道了使用Wittig反应在1-脱氧核糖衍生物和C-2-支化赤藓糖衍生物上的两个碳链延伸。随后的二羟基化作用导致合成了C-3和C-4甲基支链糖内酯，它们是有用的合成构件。研究了Wittig反应和二羟基化反应的立体选择性的控制，并研究了3- C-甲基和4- C-甲基d-altrono-1,4-内酯和d-glucono-1,4-内酯和4- C合成了-羟甲基-d-altrono-1,4-内酯。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.08.029