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5-(2,5-bis(4-(2-((S)-pyrrolidin-2-yl)-1H-imidazol-4-yl)phenyl)-1H-pyrrol-1-yl)-2-(piperidin-1-yl)pyridine | 1258234-27-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(2,5-bis(4-(2-((S)-pyrrolidin-2-yl)-1H-imidazol-4-yl)phenyl)-1H-pyrrol-1-yl)-2-(piperidin-1-yl)pyridine
英文别名
5-[2,5-bis[4-[2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]pyrrol-1-yl]-2-piperidin-1-ylpyridine
5-(2,5-bis(4-(2-((S)-pyrrolidin-2-yl)-1H-imidazol-4-yl)phenyl)-1H-pyrrol-1-yl)-2-(piperidin-1-yl)pyridine化学式
CAS
1258234-27-3
化学式
C40H43N9
mdl
——
分子量
649.842
InChiKey
XYCUADVAESJJMX-LQJZCPKCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    49
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    di-tert-butyl (2S,2'S)-2,2'-[(1,4-dioxobutane-1,4-diyl)bis(benzene-4,1-diyl-1H-imidazole-5,2-diyl)]dipyrrolidine-1-carboxylate 、 6-(Piperidin-1-yl)pyridin-3-amine dihydrochloride 、 三氟乙酸乙醚三氟乙酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 以to provide 0.31 g of the desired compound as a TFA salt的产率得到5-(2,5-bis(4-(2-((S)-pyrrolidin-2-yl)-1H-imidazol-4-yl)phenyl)-1H-pyrrol-1-yl)-2-(piperidin-1-yl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    Anti-viral compounds
    摘要:
    本发明描述了一种有效抑制丙型肝炎病毒(“HCV”)复制的化合物。本发明还涉及制备这种化合物的过程、包含这种化合物的组合物以及使用这种化合物治疗HCV感染的方法。
    公开号:
    US09006387B2
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文献信息

  • Anti-Viral Compounds
    申请人:DeGoey David A.
    公开号:US20100317568A1
    公开(公告)日:2010-12-16
    Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.
    描述了一种有效抑制丙型肝炎病毒(“HCV”)复制的化合物。本发明还涉及制备这种化合物的方法、包含这种化合物的组合物,以及使用这种化合物治疗HCV感染的方法。
  • [EN] ANTI-VIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
    申请人:ABBOTT LAB
    公开号:WO2010144646A2
    公开(公告)日:2010-12-16
    Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus ("HCV") are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.
    本发明描述了一种有效抑制丙型肝炎病毒(“HCV”)复制的化合物。本发明还涉及制造这种化合物的过程,包含这种化合物的组合物,以及使用这种化合物治疗HCV感染的方法。
  • ANTI-VIRAL COMPOUNDS
    申请人:AbbVie, Inc.
    公开号:US20140315792A1
    公开(公告)日:2014-10-23
    Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.
    描述了一种有效抑制丙型肝炎病毒(“HCV”)复制的化合物。本发明还涉及制备这种化合物的过程、包含这种化合物的组合物以及使用这种化合物治疗HCV感染的方法。
  • Hepatitis C virus inhibitors
    申请人:Abbott Laboratories
    公开号:EP2368890A1
    公开(公告)日:2011-09-28
    Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus ("HCV") are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.
    本发明描述了有效抑制丙型肝炎病毒("HCV")复制的化合物。本发明还涉及制造此类化合物的工艺、包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物治疗 HCV 感染的方法。
  • Trisubstituted heterocycles as replication inhibitors of hepatitis C virus HCV
    申请人:AbbVie Bahamas Ltd.
    公开号:EP2628481A1
    公开(公告)日:2013-08-21
    Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus ("HCV") are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.
    本发明描述了有效抑制丙型肝炎病毒("HCV")复制的化合物。本发明还涉及制造此类化合物的工艺、包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物治疗 HCV 感染的方法。
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