[(3aS,4R,8R,10aR)-4-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-6-[(2,2,2-trichloroacetyl)amino]-2-(2,2,2-trichloroethoxysulfonylamino)-1,3a,4,8-tetrahydropyrrolo[1,2-c]purin-8-yl] acetate | 1061574-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: [(3aS,4R,8R,10aR)-4-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-6-[(2,2,2-trichloroacetyl)amino]-2-(2,2,2-trichloroethoxysulfonylamino)-1,3a,4,8-tetrahydropyrrolo[1,2-c]purin-8-yl] acetate
• CAS: 1061574-04-6
• 化学式: C₃₁H₃₄Cl₆N₆O₇SSi
• 分子量: 875.516
• InChiKey: MGGLRZOXABNMBC-HNFJUSDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3aS,4R,8R,10aR)-4-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-6-[(2,2,2-trichloroacetyl)amino]-2-(2,2,2-trichloroethoxysulfonylamino)-1,3a,4,8-tetrahydropyrrolo[1,2-c]purin-8-yl] acetate 在 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以83%的产率得到2,2,2-trichloroethyl ((3aS,4R,10aR)-4-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-6-((2,2,2-trichloroacetyl)imino)-3a,4,5,6-tetrahydro-1H,8H-pyrrolo[1,2-c]purin-2(3H)-ylidene)sulfamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR STUDYING, IMAGING, AND TREATING PAIN
  [FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS POUR ÉTUDIER, VISUALISER PAR IMAGERIE ET TRAITER LA DOULEUR

  摘要：

  公开号：

  WO2010129864A9
• 作为产物：
  描述：

  碘苯二乙酸 、 2,2,2-trichloroethyl N-[N'-[(3R,4S)-3-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-1-[(2,2,2-trichloroacetyl)amino]-3,4-dihydropyrrolo[1,2-c]pyrimidin-4-yl]carbamimidoyl]sulfamate 在 bis{rhodium[3,3'-(1,3-phenylene)bis(2,2-dimethylpropanoic acid)]} magnesium oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以62%的产率得到[(3aS,4R,8R,10aR)-4-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-6-[(2,2,2-trichloroacetyl)amino]-2-(2,2,2-trichloroethoxysulfonylamino)-1,3a,4,8-tetrahydropyrrolo[1,2-c]purin-8-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR STUDYING, IMAGING, AND TREATING PAIN
  [FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS POUR ÉTUDIER, VISUALISER PAR IMAGERIE ET TRAITER LA DOULEUR

  摘要：

  公开号：

  WO2010129864A9