2,2,2-trichloroethyl ((3aS,4R,8S,10aR)-4-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-8-methyl-6-((2,2,2-trichloroacetyl)imino)-3a,4,5,6-tetrahydro-1H,8H-pyrrolo[1,2-c]purin-2(3H)-ylidene)sulfamate | 1254691-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2,2,2-trichloroethyl ((3aS,4R,8S,10aR)-4-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-8-methyl-6-((2,2,2-trichloroacetyl)imino)-3a,4,5,6-tetrahydro-1H,8H-pyrrolo[1,2-c]purin-2(3H)-ylidene)sulfamate
• CAS: 1254691-24-1
• 化学式: C₃₀H₃₄Cl₆N₆O₅SSi
• 分子量: 831.507
• InChiKey: PPTOBTKUGFGPJK-CBGTVWSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  133.72
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trichloroethyl ((3aS,4R,8S,10aR)-4-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-8-methyl-6-((2,2,2-trichloroacetyl)imino)-3a,4,5,6-tetrahydro-1H,8H-pyrrolo[1,2-c]purin-2(3H)-ylidene)sulfamate 在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  10',11'-MODIFIED SAXITOXINS USEFUL FOR THE TREATMENT OF PAIN

  摘要：

  本文提供了化合物、包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗与电压门控钠通道功能相关的疾病的方法，例如与疼痛相关的疾病。这些化合物是10′,11′-修饰的鲍毒素。这些化合物还可以在碳13处进行额外修饰。在某些实施例中，10′,11′-修饰的鲍毒素具有以下式I：其中R1、R2和R3如本文所述。本文还提供了治疗哺乳动物疼痛的方法，包括向哺乳动物投予有效治疗量的10′,11′修饰的鲍毒素或组合物。在一个实施例中，该哺乳动物是人类。

  公开号：

  US20170029431A1
• 作为产物：
  描述：

  [(3aS,4R,8R,10aR)-4-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-6-[(2,2,2-trichloroacetyl)amino]-2-(2,2,2-trichloroethoxysulfonylamino)-1,3a,4,8-tetrahydropyrrolo[1,2-c]purin-8-yl] acetate 、 Dimethylzinc 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以61%的产率得到2,2,2-trichloroethyl ((3aS,4R,8S,10aR)-4-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-8-methyl-6-((2,2,2-trichloroacetyl)imino)-3a,4,5,6-tetrahydro-1H,8H-pyrrolo[1,2-c]purin-2(3H)-ylidene)sulfamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR STUDYING, IMAGING, AND TREATING PAIN
  [FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS POUR ÉTUDIER, VISUALISER PAR IMAGERIE ET TRAITER LA DOULEUR

  摘要：

  公开号：

  WO2010129864A9