(7R,8R)-7-[(4-methoxyphenyl)methyl]spiro[2.5]octan-8-ol | 110128-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (7R,8R)-7-[(4-methoxyphenyl)methyl]spiro[2.5]octan-8-ol
• CAS: 110128-53-5；110129-36-7
• 化学式: C₁₆H₂₂O₂
• 分子量: 246.349
• InChiKey: BFAIYZWMANXGEJ-UKRRQHHQSA-N

物化性质

• 熔点：
  89-90 °C
• 沸点：
  385.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7R,8R)-7-[(4-methoxyphenyl)methyl]spiro[2.5]octan-8-ol 在 双氧水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-(4-Methoxy-benzyl)-spiro[2.5]oct-4-yl-hydroperoxide 、 (1S,5S,6R)-5-(4-Methoxy-benzyl)-9-oxa-bicyclo[4.2.1]non-1-yl-hydroperoxide 、 (1S,5R,6R)-5-(4-Methoxy-benzyl)-9-oxa-bicyclo[4.2.1]non-1-yl-hydroperoxide
  参考文献：
  名称：

  溶剂化氢过氧化物重排V.反式融合的丁内酯的立体选择性合成。

  摘要：

  在酸化的THF-90％H 2 O 2中对顺-5-（4-甲氧基苄基）-螺[5,2]-辛-4-醇顺-1进行立体选择性重排，得到9-氧杂双环[6.2.1]壬基氢过氧化物7和8分别转化为中环酮丁内酯2和3。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95668-5
• 作为产物：
  描述：

  螺(5,2)辛烷-4-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (7R,8R)-7-[(4-methoxyphenyl)methyl]spiro[2.5]octan-8-ol
  参考文献：
  名称：

  溶剂化氢过氧化物重排V.反式融合的丁内酯的立体选择性合成。

  摘要：

  在酸化的THF-90％H 2 O 2中对顺-5-（4-甲氧基苄基）-螺[5,2]-辛-4-醇顺-1进行立体选择性重排，得到9-氧杂双环[6.2.1]壬基氢过氧化物7和8分别转化为中环酮丁内酯2和3。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95668-5

文献信息

• RUDER S. M.; RONALD R. C., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 2, 135-138
  作者：RUDER S. M.、 RONALD R. C.

  DOI：——

  日期：——