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5-bromo-3,4-dihydro-2H-pyran-2-carboxamide | 107041-45-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-bromo-3,4-dihydro-2H-pyran-2-carboxamide
英文别名
——
5-bromo-3,4-dihydro-2H-pyran-2-carboxamide化学式
CAS
107041-45-2
化学式
C6H8BrNO2
mdl
——
分子量
206.039
InChiKey
LQJWNBYQVMCQGS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-bromo-3,4-dihydro-2H-pyran-2-carboxamideN,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 4(e)-bromo-8-oxa-6-azabicyclo<3.2.1>octan-7-one
    参考文献:
    名称:
    溴代双环草内酰胺的合成及其钠盐的异常阴离子脱盐低聚
    摘要:
    新的溴取代双环草内酰胺,4(e)-bromo-8-oxa-6-azabicyclo[3.2.1]octan-7-one (1) 由 3,4-dihydro-2H-pyran-2- 钠合成羧酸盐。发现 1 的钠盐在 25°C 下在二甲基甲酰胺中脱盐的同时发生低聚,得到在每个单体单元中具有双环草内酰胺环的新型低聚物。
    DOI:
    10.1246/cl.1986.767
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-dihydro-2H-pyran-2-carboxylic acid sodium saltair 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 5-bromo-3,4-dihydro-2H-pyran-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    溴代双环草内酰胺的合成及其钠盐的异常阴离子脱盐低聚
    摘要:
    新的溴取代双环草内酰胺,4(e)-bromo-8-oxa-6-azabicyclo[3.2.1]octan-7-one (1) 由 3,4-dihydro-2H-pyran-2- 钠合成羧酸盐。发现 1 的钠盐在 25°C 下在二甲基甲酰胺中脱盐的同时发生低聚,得到在每个单体单元中具有双环草内酰胺环的新型低聚物。
    DOI:
    10.1246/cl.1986.767
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文献信息

  • HASHIMOTO, KAZUHIKO;SUMITOMO, HIROSHI;SUZUKI, MASANORI, CHEM. LETT., 1986, N 5, 767-770
    作者:HASHIMOTO, KAZUHIKO、SUMITOMO, HIROSHI、SUZUKI, MASANORI
    DOI:——
    日期:——
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