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N,N-dimethyl-2-(4-(6-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)acetamide | 1378364-47-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-dimethyl-2-(4-(6-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)acetamide
英文别名
N,N-dimethyl-2-[4-[6-(5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl]acetamide
N,N-dimethyl-2-(4-(6-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)acetamide化学式
CAS
1378364-47-6
化学式
C27H38N4O
mdl
——
分子量
434.625
InChiKey
LXRPFZPAOVIPRS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    39.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-dimethyl-2-(4-(6-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)acetamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 2.58h, 以34%的产率得到N,N-dimethyl-2-(4-(6-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)ethanamine trihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF SPHINGOSINE KINASE
    [FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SPHINGOSINE KINASE
    摘要:
    本发明涉及一种可用作抑制一种或多种鞘氨醇激酶同工酶活性的化合物。特别是,尽管不仅限于此,本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及将这些化合物用于治疗和/或预防癌症、高增殖、炎症、血管生成、免疫和病毒感染性疾病的用途。
    公开号:
    WO2012069852A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-[6-(5,5,8,8-Tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)pyridin-2-yl]-piperazine2-氯-N,N-二甲基乙酰胺三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以54%的产率得到N,N-dimethyl-2-(4-(6-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF SPHINGOSINE KINASE
    [FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SPHINGOSINE KINASE
    摘要:
    本发明涉及一种可用作抑制一种或多种鞘氨醇激酶同工酶活性的化合物。特别是,尽管不仅限于此,本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及将这些化合物用于治疗和/或预防癌症、高增殖、炎症、血管生成、免疫和病毒感染性疾病的用途。
    公开号:
    WO2012069852A1
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