Cycloheptanecarboxylic acid allyl-(2-bromo-4-methoxy-phenyl)-amide | 316790-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Cycloheptanecarboxylic acid allyl-(2-bromo-4-methoxy-phenyl)-amide
• 英文别名: N-(2-bromo-4-methoxyphenyl)-N-prop-2-enylcycloheptanecarboxamide
• CAS: 316790-84-8
• 化学式: C₁₈H₂₄BrNO₂
• 分子量: 366.298
• InChiKey: IBKSBLPJXCOSMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cycloheptanecarboxylic acid allyl-(2-bromo-4-methoxy-phenyl)-amide 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到2-(4-Methoxy-phenyl)-4-methyl-2-aza-spiro[4.6]undecan-1-one
  参考文献：
  名称：

  A novel synthesis of spirocyclic pyrrolidin-2-ones

  摘要：

  A short synthesis of a series of spirocyclic pyrrolidin-2-ones is presented which proceeds via initial [1,5]-radical translocation followed by cyclisation. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01426-x
• 作为产物：
  描述：

  环庚烷羰酰氯 在 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 Cycloheptanecarboxylic acid allyl-(2-bromo-4-methoxy-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  A novel synthesis of spirocyclic pyrrolidin-2-ones

  摘要：

  A short synthesis of a series of spirocyclic pyrrolidin-2-ones is presented which proceeds via initial [1,5]-radical translocation followed by cyclisation. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01426-x