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1-[trans-4-[2-(methoxycarbonyl)ethyl]cyclohexyl]-3-(7-ethyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrazino[2,3-d]azepin-2-yl)-3H-imidazol-2-one | 163066-55-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[trans-4-[2-(methoxycarbonyl)ethyl]cyclohexyl]-3-(7-ethyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrazino[2,3-d]azepin-2-yl)-3H-imidazol-2-one
英文别名
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1-[trans-4-[2-(methoxycarbonyl)ethyl]cyclohexyl]-3-(7-ethyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrazino[2,3-d]azepin-2-yl)-3H-imidazol-2-one化学式
CAS
163066-55-5
化学式
C23H33N5O3
mdl
——
分子量
427.547
InChiKey
CAYJCZLUIURXOZ-IYARVYRRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.53
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    82.25
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

文献信息

  • Cyclische Derivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
    申请人:Dr. Karl Thomae GmbH
    公开号:EP0612741A1
    公开(公告)日:1994-08-31
    Azabicyclische Verbindungen, welche durch einen cyclischen Harnstoffrest substituiert sind, oder deren Derivate, wie z.B. die Verbindung weisen Zell-aggregationshemmende Wirkungen auf und können zur Herstellung von z.B. entzündungs- oder tumorhemmenden sowie antithrombotischen Arzneimitteln eingesetzt werden.
    被环状基取代的偶氮双环化合物或其衍生物,如化合物 具有抑制细胞聚集的作用,可用于生产消炎、抗肿瘤和抗血栓药物等。
  • [DE] BENZAZEPINDERIVATE, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG<br/>[EN] BENZAZEPINE DERIVATIVES, MEDICAMENTS CONTAINING THESE COMPOUNDS AND PROCESS FOR THEIR PRODUCTION<br/>[FR] DERIVES DE BENZAZEPINE, MEDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSES ET PROCEDE PERMETTANT DE LES PREPARER
    申请人:DR. KARL THOMAE GMBH
    公开号:WO1997048702A1
    公开(公告)日:1997-12-24
    (DE) Die vorliegende Erfindung betrifft Benzazepinderivate der allgemeinen Formel (I), in der A, D bis F, X1 bis X3 und R wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Stereoisomere einschließlich deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, vorzugsweise aggregationshemmende Wirkungen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.(EN) The present invention relates to benzazepine derivatives of the general formula (I) in which A, D to F, X1 to X3 and R are defined as in claim 1, their tautomers, their stereoisomers and their mixtures and salts, especially their physiologically acceptable salts with inorganic or organic acids or bases, which have valuable pharmacological properties, preferably aggregation-limiting effects. Also disclosed are medicaments containing said compounds, their use and process for their production.(FR) L'invention concerne des dérivés de benzazépine de la formule générale (I) dans laquelle A, D à F, X1 à X3 et R ont la notation mentionnée dans la revendication 1, leurs tautomères, leurs stéréoisomères, ainsi que leurs mélanges et leurs sels, notamment leurs sels physiologiquement compatibles avec des acides inorganiques ou organiques ou des bases, qui présentent des propriétés intéressantes sur le plan pharmacologique, de préférence des effets inhibant l'agrégation. L'invention concerne en outre des médicaments contenant lesdits composés, leur utilisation et un procédé permettant de les préparer.
    本发明涉及一类苯 azepine 衍生物,其一般分子式为 (I),其中 A、D 到 F、X1 到 X3 及 R 的定义见附图 1。所述化合物的自旋异构体、立体异构体(包括混合物)及其盐类,尤其是与无机或有机酸或碱的生理相容性盐类,具有良好的聚集限制作用。此外,还涉及含有这些化合物的药品,它们的使用方法和制备方法。
  • US5519036A
    申请人:——
    公开号:US5519036A
    公开(公告)日:1996-05-21
  • US5612335A
    申请人:——
    公开号:US5612335A
    公开(公告)日:1997-03-18
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