1-methoxycarbonylmethyl-4,4-bis(tert-butoxycarbonylmethyl)-1,4-diazabutane | 1566605-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-methoxycarbonylmethyl-4,4-bis(tert-butoxycarbonylmethyl)-1,4-diazabutane
• CAS: 1566605-71-7
• 化学式: C₁₇H₃₂N₂O₆
• 分子量: 360.451
• InChiKey: YOVLBNDURVDVFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.73
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  94.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxycarbonylmethyl-4,4-bis(tert-butoxycarbonylmethyl)-1,4-diazabutane 在 吡啶 、 盐酸 、 甲醇 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Controlling Multivalency and Multimodality: Up to Pentamodal Dendritic Platforms Based on Diethylenetriaminepentaacetic Acid Cores

  摘要：

  A highly versatile synthetic strategy is described to generate multimodal and multivalent platforms based on a diethylenetriaminepentaacetic (DTPA) core. Compounds with different functionalization patterns, from mono- to pentamodal, have been prepared using robust and simple chemistry.

  DOI：

  10.1021/ol500022n
• 作为产物：
  描述：

  1-methoxycarbonylmethyl-1-(4-nitrobenzenesulfonyl)-4,4-bis(tert-butoxycarbonylmethyl)-1,4-diazabutane 在 potassium carbonate 、 苯硫酚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到1-methoxycarbonylmethyl-4,4-bis(tert-butoxycarbonylmethyl)-1,4-diazabutane
  参考文献：
  名称：

  Controlling Multivalency and Multimodality: Up to Pentamodal Dendritic Platforms Based on Diethylenetriaminepentaacetic Acid Cores

  摘要：

  A highly versatile synthetic strategy is described to generate multimodal and multivalent platforms based on a diethylenetriaminepentaacetic (DTPA) core. Compounds with different functionalization patterns, from mono- to pentamodal, have been prepared using robust and simple chemistry.

  DOI：

  10.1021/ol500022n