(E)-(6S,7R,8S,9R,10R,14R)-6,8-bis(tert-butyldimethylsilanyloxy)-14[(1E,3E)-4-iodobuta-1,3-dienyl]-10-methoxy-7,9,12-trimethyloxacyclotetradec-11-ene-2,4-dione | 464915-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(6S,7R,8S,9R,10R,14R)-6,8-bis(tert-butyldimethylsilanyloxy)-14[(1E,3E)-4-iodobuta-1,3-dienyl]-10-methoxy-7,9,12-trimethyloxacyclotetradec-11-ene-2,4-dione
• 英文别名: (6S,7R,8S,9R,10R,11E,14R)-6,8-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-14-[(1E,3E)-4-iodobuta-1,3-dienyl]-10-methoxy-7,9,12-trimethyl-1-oxacyclotetradec-11-ene-2,4-dione
• CAS: 464915-60-4
• 化学式: C₃₃H₅₉IO₆Si₂
• 分子量: 734.903
• InChiKey: RHYQNUDZQMEIRP-ULYCFTTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.17
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(6S,7R,8S,9R,10R,14R)-6,8-bis(tert-butyldimethylsilanyloxy)-14[(1E,3E)-4-iodobuta-1,3-dienyl]-10-methoxy-7,9,12-trimethyloxacyclotetradec-11-ene-2,4-dione 在 二异丙胺 copper(l) iodide 、 二(氰基苯)二氯化钯 、 氟化氢吡啶 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Callipeltoside A：全合成、绝对和相对构型的分配以及合成类似物的评估

  摘要：

  新型抗肿瘤剂 callipeltoside A 以及几种类似物的全合成已完成，并允许分配以前未建立的立体化学。采用收敛策略，其中目标被分解为三个单元 - 核心大环内酯、callipeltose 和环丙基轴承链。大环内酯的合成策略源自于非对映选择性羟醛反应的使用，该反应源自 11 个碳片。后者的立体化学来源于手性池和两个不对称反应——使用 CBS-oxazaborolidine 的酮还原和 Pd 催化的不对称烯丙基烷基化 (AAA)。后一种协议的新颖之处在于它对区域选择性和绝对配置的控制。三取代的烯烃是使用烯烃 - 炔烃偶联产生的，以创建具有完全控制几何形状的三取代烯烃。优异的化学和区域选择性突出了这种新型钌催化工艺的合成潜力。大环内酯化采用原位形成由间二氧杂环戊烯酮热解产生的酰基乙烯酮。形成了两种用于侧链连接的策略——一种基于烯化，另一种基于烯烃复分解。后者的更高效率使其成为首选方法。开发

  DOI：

  10.1021/ja0205232
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-tert-butyldimethylsilyl-2-methylhex-4-yn-3-ol 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 2,6-二甲基吡啶 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 2,6-二叔丁基吡啶 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 cyclopentadienylruthenium(II) trisacetonitrile hexafluorophosphate 、 (-)-(1S,2S)-(2'-Ph₂P-C₆H₄-CONH)2-1,2-diphenylethane 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 四丁基氯化铵 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 silver(l) oxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 59.66h， 生成 (E)-(6S,7R,8S,9R,10R,14R)-6,8-bis(tert-butyldimethylsilanyloxy)-14[(1E,3E)-4-iodobuta-1,3-dienyl]-10-methoxy-7,9,12-trimethyloxacyclotetradec-11-ene-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Callipeltoside A：全合成、绝对和相对构型的分配以及合成类似物的评估

  摘要：

  新型抗肿瘤剂 callipeltoside A 以及几种类似物的全合成已完成，并允许分配以前未建立的立体化学。采用收敛策略，其中目标被分解为三个单元 - 核心大环内酯、callipeltose 和环丙基轴承链。大环内酯的合成策略源自于非对映选择性羟醛反应的使用，该反应源自 11 个碳片。后者的立体化学来源于手性池和两个不对称反应——使用 CBS-oxazaborolidine 的酮还原和 Pd 催化的不对称烯丙基烷基化 (AAA)。后一种协议的新颖之处在于它对区域选择性和绝对配置的控制。三取代的烯烃是使用烯烃 - 炔烃偶联产生的，以创建具有完全控制几何形状的三取代烯烃。优异的化学和区域选择性突出了这种新型钌催化工艺的合成潜力。大环内酯化采用原位形成由间二氧杂环戊烯酮热解产生的酰基乙烯酮。形成了两种用于侧链连接的策略——一种基于烯化，另一种基于烯烃复分解。后者的更高效率使其成为首选方法。开发

  DOI：

  10.1021/ja0205232