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(E)-2-Cyano-3-morpholin-4-yl-N-[1-morpholin-4-yl-meth-(E)-ylidene]-thioacrylamide | 89984-37-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-2-Cyano-3-morpholin-4-yl-N-[1-morpholin-4-yl-meth-(E)-ylidene]-thioacrylamide
英文别名
——
(E)-2-Cyano-3-morpholin-4-yl-N-[1-morpholin-4-yl-meth-(E)-ylidene]-thioacrylamide化学式
CAS
89984-37-2
化学式
C13H18N4O2S
mdl
——
分子量
294.378
InChiKey
RGLXDWYZPMKJOC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 熔点:
    202-203 °C(Solv: acetone (67-64-1))
  • 沸点:
    440.0±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.41
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    61.09
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-2-Cyano-3-morpholin-4-yl-N-[1-morpholin-4-yl-meth-(E)-ylidene]-thioacrylamide高氯酸 作用下, 以 溶剂黄146乙腈 为溶剂, 反应 1.08h, 生成 1-Benzyl-5-cyano-4-methylsulfanyl-pyrimidin-1-ium; perchlorate
    参考文献:
    名称:
    Knoll, Alexander; Liebscher, Juergen, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1985, vol. 327, # 3, p. 455 - 462
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-氰基硫代乙酰胺4-(二甲氧基甲基)吗啉甲醇 为溶剂, 反应 0.25h, 以98%的产率得到(E)-2-Cyano-3-morpholin-4-yl-N-[1-morpholin-4-yl-meth-(E)-ylidene]-thioacrylamide
    参考文献:
    名称:
    Formylation Products of Thioamides; VII1. Synthesis of NewN-(3-Aminothioacryloyl)-formamidines andN,N′-Bis[aminomethylidene]thioureas by Bisiminoformylation of Thioacetamides and Thiourea with Formamide Acetals
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1984-30729
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文献信息

  • Knoll, Alexander; Liebscher, Juergen; Radeglia, Reiner, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1985, vol. 327, # 3, p. 463 - 470
    作者:Knoll, Alexander、Liebscher, Juergen、Radeglia, Reiner
    DOI:——
    日期:——
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