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benzyl 1,5-dimethylindole-3-carboxylate | 1014697-38-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
benzyl 1,5-dimethylindole-3-carboxylate
英文别名
benzyl 1,5-dimethyl-1H-indole-3-carboxylate
benzyl 1,5-dimethylindole-3-carboxylate化学式
CAS
1014697-38-1
化学式
C18H17NO2
mdl
——
分子量
279.338
InChiKey
DTKZHRSBAGDLDG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    31.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    benzyl 3-[N-(2-iodo-4-methylphenyl)-N-methylamino]propionate四(三苯基膦)钯 potassium phosphate苯酚 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 48.0h, 以36%的产率得到benzyl 1,5-dimethylindole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Indole-3-carboxylic Acid Derivatives by Pd(0)-Catalyzed Intramolecular α-Arylation of β-(2-Iodoanilino) Esters
    摘要:
    beta-(2-Iodoanilino) esters undergo intramolecular alpha-arylation in the presence of Pd(PPh3)(4) and potassium phenoxide. The reaction is a useful methodology for the preparation of indole-3-carboxylic acid ester derivatives.
    DOI:
    10.1021/jo800034m
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Regioselective Aerobic Oxidative CH/NH Carbonylation of Heteroarenes under Base-Free Conditions
    作者:Hua Zhang、Dong Liu、Caiyou Chen、Chao Liu、Aiwen Lei
    DOI:10.1002/chem.201101300
    日期:2011.8.22
    balloon pressure of CO, the direct oxidative carbonylation of various heteroarenes with different alcohols was achieved in good to high yields with air as the oxidant in the presence of PdCl2(PPh3)2 (see scheme). Notably, this transformation was carried out under base‐free conditions. The reaction showed remarkably high regioselectivity and presents an environmentally benign protocol for the synthesis
    清除空气!通过使用CO的球囊压力,在存在PdCl 2(PPh 3)2的情况下,以空气作为氧化剂,可以以高至高产率实现各种杂芳烃与不同醇的直接氧化羰基化反应(参见方案)。值得注意的是,这种转化是在无碱条件下进行的。该反应显示出极高的区域选择性,并为羧酸生物的合成提供了环境友好的方案。
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