2,3-bis(4-bromophenyl)-4,5-bis(4-methoxyphenyl)furan | 1333378-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,3-bis(4-bromophenyl)-4,5-bis(4-methoxyphenyl)furan
• CAS: 1333378-06-5
• 化学式: C₃₀H₂₂Br₂O₃
• 分子量: 590.311
• InChiKey: ZAHCCLDKMFWPKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.49
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-bis(4-bromophenyl)-4,5-bis(4-methoxyphenyl)furan 在 manganese(IV) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 以98 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Cp*Mo(II)-催化剂催化羰基化合物与炔烃的分子间脱氧偶联

  摘要：

  羰基易于接近，是化学合成中重要的官能团。然而，由于需要高活化能来裂解强C=O双键，因此通过假定的金属卡宾中间体对羰基化合物进行直接催化脱氧官能化是一项艰巨的挑战。在这里，我们报道了一类工作台稳定且易于获得的 Cp*Mo(II) 配合物作为有效的脱氧催化剂，可以催化羰基化合物与炔烃的直接分子间脱氧偶联。在这种强大的 Cp*Mo(II) 催化剂的支持下，获得了各种有价值的杂芳烃（10 种不同类别），收率普遍良好，并且具有显着的化学和区域选择性。机理研究表明，该反应可能通过一系列C=O双键断裂、卡宾-炔复分解、环化和芳构化过程进行。该策略不仅为杂芳烃的快速制备提供了通用的催化平台，而且为Cp*Mo(II)催化剂在有机合成中的应用打开了新的窗口。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c14195
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(4-bromophenyl)-3,4-bis(4-methoxyphenyl)butane-1,4-dione 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 以75%的产率得到2,3-bis(4-bromophenyl)-4,5-bis(4-methoxyphenyl)furan
  参考文献：
  名称：

  钯催化Ç ？C键形成在温和条件下构建1,4-二酮

  摘要：

  钯可以做到！两个酮的庞大α-碳中心之间的新型钯催化反应，通过使用α-氯酮作为亲电子试剂和锌酮烯酸酯作为亲核试剂，导致2,3-二芳基-1,4-二酮的构建（参见方案） 。该反应可合成庞大的1,4-二酮，并与经典的亲核取代反应互补。

  DOI：

  10.1002/anie.201101638