5-[[2-(diaminomethylideneamino)acetyl]amino]-1-[3-(diaminomethylideneamino)propyl]-N-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]indole-2-carboxamide | 1052684-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-[[2-(diaminomethylideneamino)acetyl]amino]-1-[3-(diaminomethylideneamino)propyl]-N-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]indole-2-carboxamide
• CAS: 1052684-34-0
• 化学式: C₂₄H₃₁N₉O₃
• 分子量: 493.569
• InChiKey: MICXLJMNLUKZGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  212
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 1H-吡唑-1-甲脒盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-[[2-(diaminomethylideneamino)acetyl]amino]-1-[3-(diaminomethylideneamino)propyl]-N-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]indole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过基于配体的设计方法鉴定新型非肽CXCR4拮抗剂。

  摘要：

  描述了新型非肽CXCR4拮抗剂的设计和合成。基于环状肽的高效CXCR4拮抗剂的肽骨架被吲哚骨架完全取代，该骨架有望重现与原始肽潜在的生物活性构象一致的关键药效​​基团。对一系列修饰的吲哚的结构活性关系研究确定了通过适当的接头具有三个药效基团官能团的新型小分子拮抗剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.05.092

文献信息

• METHODS FOR EVALUATING AND TREATING WALDENSTROM'S MACROGLOBULINEMIA
  申请人：DANA-FARBER CANCER INSTITUTE INC.

  公开号：US20160222465A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  Methods for evaluating and treating Waldenstrom's macroglobulinemia are provided.
• Identification of novel non-peptide CXCR4 antagonists by ligand-based design approach
  作者：Satoshi Ueda、Manabu Kato、Shinsuke Inuki、Hiroaki Ohno、Barry Evans、Zi-xuan Wang、Stephen C. Peiper、Kazuki Izumi、Eiichi Kodama、Masao Matsuoka、Hideko Nagasawa、Shinya Oishi、Nobutaka Fujii

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.05.092

  日期：2008.7

  The design and synthesis of novel non-peptide CXCR4 antagonists is described. The peptide backbone of highly potent cyclic peptide-based CXCR4 antagonists was entirely replaced by an indole framework, which was expected to reproduce the disposition of the key pharmacophores consistent with those of potential bioactive conformations of the original peptides. A structure-activity relationship study on

  描述了新型非肽CXCR4拮抗剂的设计和合成。基于环状肽的高效CXCR4拮抗剂的肽骨架被吲哚骨架完全取代，该骨架有望重现与原始肽潜在的生物活性构象一致的关键药效​​基团。对一系列修饰的吲哚的结构活性关系研究确定了通过适当的接头具有三个药效基团官能团的新型小分子拮抗剂。