tert-butyl (2S)-3-phenyl-2-(2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-1-yl)propionate | 1401465-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: tert-butyl (2S)-3-phenyl-2-(2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-1-yl)propionate
• CAS: 1401465-26-6
• 化学式: C₂₇H₃₁NO₂
• 分子量: 401.549
• InChiKey: NQOYUQJOVNDXHT-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.16
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  31.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(苯基乙炔基)-1-环己醇 在 吡啶 、 lithium perchlorate 、 palladium diacetate 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 tert-butyl (2S)-3-phenyl-2-(2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-1-yl)propionate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indoles with a chiral substituent at the nitrogen atom

  摘要：

  An efficient method has been developed for the enantioselective synthesis of 2-phenyl-4,5,6,7-tetra-hydro-1H-indoles containing chiral substituents at the nitrogen atom. It is based on opening of the epoxide fragment of 1-phenylethynyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane with chiral amines and/or amino acid esters followed by intramolecular, metal catalyzed cyclization.

  DOI：

  10.1007/s10593-012-1049-4