1-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid ((1S,2R)-2-{(S)-1-cyano-3-[4-(2-methoxy-ethyl)-piperazin-1-yl]-propylcarbamoyl}-cyclohexyl)-amide | 680569-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid ((1S,2R)-2-{(S)-1-cyano-3-[4-(2-methoxy-ethyl)-piperazin-1-yl]-propylcarbamoyl}-cyclohexyl)-amide
• 英文别名: N-[(1S,2R)-2-[[(1S)-1-cyano-3-[4-(2-methoxyethyl)piperazin-1-yl]propyl]carbamoyl]cyclohexyl]-1-methylindole-2-carboxamide
• CAS: 680569-23-7
• 化学式: C₂₈H₄₀N₆O₃
• 分子量: 508.664
• InChiKey: JDAPEIIGQZFQLR-VXNXHJTFSA-N

物化性质

• 沸点：
  802.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-甲氧基乙基)哌嗪 、 methanesulfonic acid (S)-3-cyano-3-({(1R,2S)-2-[(1-methyl-1H-indole-2-carbonyl)-amino]-cyclohexanecarbonyl}-amino)-propyl ester 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 以70%的产率得到1-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid ((1S,2R)-2-{(S)-1-cyano-3-[4-(2-methoxy-ethyl)-piperazin-1-yl]-propylcarbamoyl}-cyclohexyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Indole nitriles

  摘要：

  式(I)的化合物，其中m、n、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述，以及制备这些化合物的方法和利用这些化合物治疗由Cathepsin K介导的疾病或症状的方法。

  公开号：

  US20040077646A1

文献信息

• US6759428B2
  申请人：——

  公开号：US6759428B2

  公开（公告）日：2004-07-06