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ethyl 4-(4-((1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl)carbamoyl)piperidin-1-yl)azepane-1-carboxylate | 1438242-32-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 4-(4-((1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl)carbamoyl)piperidin-1-yl)azepane-1-carboxylate
英文别名
Ethyl 4-[4-[(1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl)carbamoyl]piperidin-1-yl]azepane-1-carboxylate
ethyl 4-(4-((1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl)carbamoyl)piperidin-1-yl)azepane-1-carboxylate化学式
CAS
1438242-32-0
化学式
C19H32F3N3O3
mdl
——
分子量
407.477
InChiKey
FSGQJOYYOQGRIY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    61.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • [EN] MUSCARINIC M1 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE M1
    申请人:HEPTARES THERAPEUTICS LTD
    公开号:WO2013072705A1
    公开(公告)日:2013-05-23
    This invention relates to compounds that are agonists of the muscarinic M1 receptor and which are useful in the treatment of muscarinic M1 receptor mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and the therapeutic uses of the compounds. Compounds provided are of formula I, where n is 1 or 2; p is 0, 1 or 2; q is 0, 1 or 2; and R1-R6 are as defined herein.
    这项发明涉及激动毒蕈碱M1受体的化合物,这些化合物在治疗毒蕈碱M1受体介导的疾病中很有用。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物的治疗用途。提供的化合物符合式I,其中n为1或2;p为0、1或2;q为0、1或2;R1-R6如本文所定义。
  • MUSCARINIC M1 RECEPTOR AGONISTS
    申请人:HEPTARES THERAPEUTICS LIMITED
    公开号:US20140329803A1
    公开(公告)日:2014-11-06
    This invention relates to compounds that are agonists of the muscarinic M1 receptor and which are useful in the treatment of muscarinic M1 receptor mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and the therapeutic uses of the compounds. Compounds provided are of formula I, where n is 1 or 2; p is 0, 1 or 2; q is 0, 1 or 2; and R 1 -R 6 are as defined herein.
    本发明涉及一种肌动蛋白M1受体激动剂化合物,可用于治疗肌动蛋白M1受体介导的疾病。同时还提供了含有该化合物的药物组合物以及该化合物的治疗用途。所提供的化合物为公式I,其中n为1或2;p为0、1或2;q为0、1或2;R1-R6如本文所定义。
  • Muscarinic M1 Receptor Agonists
    申请人:Heptares Therapeutics Limited
    公开号:US20160068508A1
    公开(公告)日:2016-03-10
    This invention relates to compounds that are agonists of the muscarinic M1 receptor and which are useful in the treatment of muscarinic M1 receptor mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and the therapeutic uses of the compounds. Compounds provided are of formula I, where n is 1 or 2; p is 0, 1 or 2; q is 0, 1 or 2; and R 1 -R 6 are as defined herein.
    本发明涉及肌动蛋白M1受体的激动剂化合物,用于治疗肌动蛋白M1受体介导的疾病。还提供了含有该化合物的制药组合物和该化合物的治疗用途。所提供的化合物为公式I,其中n为1或2;p为0、1或2;q为0、1或2;R1-R6如本文所定义。
  • Muscarinic M1 receptor agonists
    申请人:Heptares Therapeutics Limited
    公开号:US10413553B2
    公开(公告)日:2019-09-17
    This invention relates to compounds that are agonists of the muscarinic M1 receptor and which are useful in the treatment of muscarinic M1 receptor mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and the therapeutic uses of the compounds. Compounds provided are of formula I, where n is 1 or 2; p is 0, 1 or 2; q is 0, 1 or 2; and R1-R6 are as defined herein.
    本发明涉及的化合物是毒蕈碱 M1 受体的激动剂,可用于治疗毒蕈碱 M1 受体介导的疾病。本发明还提供了含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物的治疗用途。所提供的化合物为式I,其中n为1或2;p为0、1或2;q为0、1或2;R1-R6如本文所定义。
  • US9187451B2
    申请人:——
    公开号:US9187451B2
    公开(公告)日:2015-11-17
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