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methyl 4-cyclopropyl-4-hydroxybut-2-ynoate | 1441237-85-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 4-cyclopropyl-4-hydroxybut-2-ynoate
英文别名
methyl (4R)-4-cyclopropyl-4-hydroxybut-2-ynoate
methyl 4-cyclopropyl-4-hydroxybut-2-ynoate化学式
CAS
1441237-85-9
化学式
C8H10O3
mdl
——
分子量
154.166
InChiKey
XPSJKIBYEQLOMS-ZETCQYMHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丙炔酸甲酯环丙甲醛diethylzinc 、 (R)-6,6'-dibromo-1,1'-binaphth-2-ol 、 二环己胺titanium(IV) isopropylate 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 50.0h, 以78%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Highly enantioselective catalytic methyl propiolate addition to both aromatic and aliphatic aldehydes
    摘要:
    The excellent catalytic effect on methyl propiolate addition to a wide range of aromatic and aliphatic aldehydes promoted by inexpensive and commercially available BINOL-based ligand is reported. The catalyst systems showed high yields and excellent enantioselectivities for aromatic aldehydes, and excellent yields and high enantioselectivities for aliphatic aldehydes. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2016.03.009
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