摘要:
4-(糖基)异恶唑啉N-氧化物直接由醛糖通过一步环化与双摩尔硝基乙酸甲酯以令人满意的收率合成。2,3-O-异亚丙基-D-甘油醛与硝基乙酸甲酯反应得到4-(1,2-O-异亚丙基-D-甘油-二羟乙基)-3,5-双(甲氧基羰基)异恶唑啉N-氧化物。2,3:4,5-二-O-异亚丙基-醛-L-阿拉伯糖和五-O-乙酰-醛-D-葡萄糖的相同处理也得到相应的同系物。来自相应的环状醛糖,4-醛基-3,5-双(甲氧基羰基)异恶唑啉N-氧化物,例如4-(2,3-O-异亚丙基-β-D-erythrofuranosyl)-, 4-[(4R) -3-O-苄基-1,2-O-异亚丙基-β-L-threfuranos-4-yl]-, 4-(2,3,5-tri-O-benzyl-β-D-ribofuranosyl)-,合成了 4-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-衍生物。