7-[(1R,5R)-2-Oxo-5-((E)-3-oxo-oct-1-enyl)-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-cyclopentyl]-heptanoic acid | 52087-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 7-[(1R,5R)-2-Oxo-5-((E)-3-oxo-oct-1-enyl)-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-cyclopentyl]-heptanoic acid
• CAS: 52087-18-0
• 化学式: C₂₅H₄₀O₆
• 分子量: 436.589
• InChiKey: AQIJGRVOZJIYBM-VGHJBROGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.23
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[(1R,5R)-2-Oxo-5-((E)-3-oxo-oct-1-enyl)-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-cyclopentyl]-heptanoic acid 在 溶剂黄146 作用下， 反应 5.0h， 生成 7-[(1S,3R,5S)-3-Hydroxy-2-oxo-5-((E)-3-oxo-oct-1-enyl)-cyclopentyl]-heptanoic acid 、 7-[(1S,3S,5S)-3-Hydroxy-2-oxo-5-((E)-3-oxo-oct-1-enyl)-cyclopentyl]-heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Caton, Michael P. L.; Darnbrough, Geoffrey; Parker, Trevor, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 319 - 324

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-acetoxy-2-(7-acetoxyheptyl)cyclopent-2-enone 在 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 diisobutylaluminum hydride 、 硫酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 27.75h， 生成 7-[(1R,5R)-2-Oxo-5-((E)-3-oxo-oct-1-enyl)-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-cyclopentyl]-heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Caton, Michael P. L.; Darnbrough, Geoffrey; Parker, Trevor, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 319 - 324

  摘要：

  DOI：