Prop-2-enyl 1-(2-methylprop-2-enyl)-2-oxocyclohexane-1-carboxylate | 1016650-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Prop-2-enyl 1-(2-methylprop-2-enyl)-2-oxocyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 1016650-80-8
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: GWVLFFHNGHGPIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Prop-2-enyl 1-(2-methylprop-2-enyl)-2-oxocyclohexane-1-carboxylate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 丙二酸环(亚)异丙酯 、 (S)-4-叔丁基-2-[2-(二苯基膦基)苯基]-2-噁唑啉 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (-)-2-(2-methylallyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Homogeneous Pd-Catalyzed Enantioselective Decarboxylative Protonation

  摘要：

  General homogeneous conditions for the palladium-catalyzed synthesis of carbonyl compounds with tertiary carbon stereocenters at the alpha-position are reported. The highly reactive catalyst tolerates a variety of substrate substitution and-functionality, and generates enantioenriched cyclic ketones from racemic allyl beta-ketoester starting materials.

  DOI：

  10.1021/ol702821j
• 作为产物：
  描述：

  allyl 2-oxocyclohexane-1-carboxylate 、 3-氯-2-甲基丙烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以67%的产率得到Prop-2-enyl 1-(2-methylprop-2-enyl)-2-oxocyclohexane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Homogeneous Pd-Catalyzed Enantioselective Decarboxylative Protonation

  摘要：

  General homogeneous conditions for the palladium-catalyzed synthesis of carbonyl compounds with tertiary carbon stereocenters at the alpha-position are reported. The highly reactive catalyst tolerates a variety of substrate substitution and-functionality, and generates enantioenriched cyclic ketones from racemic allyl beta-ketoester starting materials.

  DOI：

  10.1021/ol702821j