sodium;2-(benzylideneamino)-3-methylbutanoate | 193343-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: sodium;2-(benzylideneamino)-3-methylbutanoate
• CAS: 193343-59-8
• 化学式: C₁₂H₁₄NO₂*Na
• 分子量: 227.238
• InChiKey: GTYJVWBJJQTKET-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.12
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯基氯化锡 、 sodium;2-(benzylideneamino)-3-methylbutanoate 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  源自氨基酸的新型席夫碱有机锡 (IV) 配合物的光谱研究和体外抗菌活性

  摘要：

  一些具有通式 Ph2SnL 和 Ph3SnL' 的新型二苯基锡和三苯基锡 (IV) 配合物，其中 H2L/HL' = 源自 2-羟基-1-萘醛 (H2L) 和苯甲醛 (HL') 与甘氨酸缩合的席夫碱(H2L-1/HL'-1), DL-α-丙氨酸 (H2L-2/HL'-2), L-甲硫氨酸 (H2L-3/HL'-3), DL-缬氨酸 (H2L-4/HL) '-4)、D-苯丙氨酸 (H2L-5/HL'-5)、2-氨基丁酸 (H2L-6/HL'-6) 和 L-亮氨酸 (H2L-7/HL'-7)，具有通过元素分析、摩尔电导、电子、红外和远红外、多核磁共振（1H、13C 和 117Sn）和 119Sn Mossbauer 研究合成和表征。使用 TG、DTG 和 DTA 技术对一些配合物进行热分解表明形成了 SnO2 作为残留物。这些复合物也已在体外针对细菌进行了测试 [粪链球菌、肺炎克雷伯菌、

  DOI：

  10.1246/bcsj.70.1331
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 D,L-valine 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 sodium;2-(benzylideneamino)-3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  源自氨基酸的新型席夫碱有机锡 (IV) 配合物的光谱研究和体外抗菌活性

  摘要：

  一些具有通式 Ph2SnL 和 Ph3SnL' 的新型二苯基锡和三苯基锡 (IV) 配合物，其中 H2L/HL' = 源自 2-羟基-1-萘醛 (H2L) 和苯甲醛 (HL') 与甘氨酸缩合的席夫碱(H2L-1/HL'-1), DL-α-丙氨酸 (H2L-2/HL'-2), L-甲硫氨酸 (H2L-3/HL'-3), DL-缬氨酸 (H2L-4/HL) '-4)、D-苯丙氨酸 (H2L-5/HL'-5)、2-氨基丁酸 (H2L-6/HL'-6) 和 L-亮氨酸 (H2L-7/HL'-7)，具有通过元素分析、摩尔电导、电子、红外和远红外、多核磁共振（1H、13C 和 117Sn）和 119Sn Mossbauer 研究合成和表征。使用 TG、DTG 和 DTA 技术对一些配合物进行热分解表明形成了 SnO2 作为残留物。这些复合物也已在体外针对细菌进行了测试 [粪链球菌、肺炎克雷伯菌、

  DOI：

  10.1246/bcsj.70.1331

文献信息

• Azomethines on the Basis of Sodium Salts of Valine and Leucine
  作者：V. A. Knizhnikov、O. P. Azizbekyan、V. M. Prishchepenko

  DOI：10.1023/b:rugc.0000015996.53534.48

  日期：2003.9

  Sodium salts of valine and leucine [RCH(NH2)COONa, R = (CH3)(2)CH, (CH3)(2)CHCH2] were reacted with benzaldehyde and its derivatives to obtain azomethines RCH(COONa)N=CHAr (Ar = C6H5, 2_ClC6H4, 4-ClC6H4, 2-HOC6H4, 4-HOC6H4). The structure of the products was proved by IR and H-1 NMR spectroscopy, mass spectrometry, and elemental analysis.