3-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecylsulfanyl)-1,5-dihexyl-5,7-dihydro-1H,3H-pyrrolo[2,3-f]indole-2,6-dione | 929541-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecylsulfanyl)-1,5-dihexyl-5,7-dihydro-1H,3H-pyrrolo[2,3-f]indole-2,6-dione
• 英文别名: 3-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-Heptadecafluorodecylsulfanyl)-1,5-dihexyl-3,7-dihydropyrrolo[2,3-f]indole-2,6-dione
• CAS: 929541-16-2
• 化学式: C₃₂H₃₅F₁₇N₂O₂S
• 分子量: 834.681
• InChiKey: SDEFHNNQKSILKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.6
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  65.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,7-bis(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecylthio)-1,5-dihexyl-5,7-dihydropyrrolo[2,3-f]indole-2,6(1H,3H)-dione 在 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以43%的产率得到3-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecylsulfanyl)-1,5-dihexyl-5,7-dihydro-1H,3H-pyrrolo[2,3-f]indole-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  通过硫醇与乙二酰胺的反应 形成N-杂环：探索结缔的Pummerer型环化†

  摘要：

  硫醇与乙二酰胺的反应为生成硫鎓离子和引发Pummerer型反应提供了一种方便的方法。当乙二酰胺包含束缚的芳族亲核试剂时，N-杂环通过硫鎓离子环化形成。已使用一系列硫醇，路易斯酸以及单-和双-乙二酰胺酰胺研究了连接性Pummerer型方法的范围和机理。在吲哚喹啉天然产物新隐油菜碱的合成中已经说明了该方法的效用。

  DOI：

  10.1039/b816608k