ethyl 3-[(2S,3S)-3-methyl-3-[2-[(2R,3R)-3-methyl-3-(4-methylpent-3-enyl)oxiran-2-yl]ethyl]oxiran-2-yl]propanoate | 1186199-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-[(2S,3S)-3-methyl-3-[2-[(2R,3R)-3-methyl-3-(4-methylpent-3-enyl)oxiran-2-yl]ethyl]oxiran-2-yl]propanoate
• CAS: 1186199-81-4
• 化学式: C₁₉H₃₂O₄
• 分子量: 324.461
• InChiKey: RJHBKHMXZFUGQQ-ISARSNTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  51.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-[(2S,3S)-3-methyl-3-[2-[(2R,3R)-3-methyl-3-(4-methylpent-3-enyl)oxiran-2-yl]ethyl]oxiran-2-yl]propanoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.75h， 以73%的产率得到3-((2S,3S)-3-methyl-3-(2-((2R,3R)-3-methyl-3-(4-methylpent-3-en-1-yl)oxiran-2-yl)ethyl)oxiran-2-yl)propanal
  参考文献：
  名称：

  通过溴铵引发的环氧化物开放级联全合成ent-Dioxepandehydrothyrsiferol

  摘要：

  在 ent-dioxepandehydrothyrsiferol 的第一次全合成中，标志性的 trans-anti-trans 7,7,6-稠合三环聚醚框架构建在单个溴引发的环氧化物开环级联中，该级联反应结合了内选择性和外选择性环氧化物开口，每个都由环氧化物（甲基）的取代模式指导。因此，这项研究证明了可能的生物发生的可行性。

  DOI：

  10.1021/ja9052366
• 作为产物：
  描述：

  在 Stryker's reagent 、 苯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到ethyl 3-[(2S,3S)-3-methyl-3-[2-[(2R,3R)-3-methyl-3-(4-methylpent-3-enyl)oxiran-2-yl]ethyl]oxiran-2-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  通过溴铵引发的环氧化物开放级联全合成ent-Dioxepandehydrothyrsiferol

  摘要：

  在 ent-dioxepandehydrothyrsiferol 的第一次全合成中，标志性的 trans-anti-trans 7,7,6-稠合三环聚醚框架构建在单个溴引发的环氧化物开环级联中，该级联反应结合了内选择性和外选择性环氧化物开口，每个都由环氧化物（甲基）的取代模式指导。因此，这项研究证明了可能的生物发生的可行性。

  DOI：

  10.1021/ja9052366

文献信息

• Total Synthesis of <i>ent</i>-Dioxepandehydrothyrsiferol via a Bromonium-Initiated Epoxide-Opening Cascade
  作者：Jessica Tanuwidjaja、Sze-Sze Ng、Timothy F. Jamison

  DOI：10.1021/ja9052366

  日期：2009.9.2

  In the first total synthesis of ent-dioxepandehydrothyrsiferol, the signature trans-anti-trans 7,7,6-fused tricyclic polyether framework was constructed in a single bromonium-initiated epoxide-opening cascade that incorporates both endo- and exo-selective epoxide openings, each directed by the substitution pattern of the epoxide (methyl groups). This study thus demonstrates the feasibility of a possible

  在 ent-dioxepandehydrothyrsiferol 的第一次全合成中，标志性的 trans-anti-trans 7,7,6-稠合三环聚醚框架构建在单个溴引发的环氧化物开环级联中，该级联反应结合了内选择性和外选择性环氧化物开口，每个都由环氧化物（甲基）的取代模式指导。因此，这项研究证明了可能的生物发生的可行性。