1-(4,5-dibromo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrrole-2-carbonyl)-1,4,5,6-tetrahydropyridazine-3-carboxylic acid | 1179489-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(4,5-dibromo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrrole-2-carbonyl)-1,4,5,6-tetrahydropyridazine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 2-[4,5-dibromo-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrole-2-carbonyl]-4,5-dihydro-3H-pyridazine-6-carboxylic acid
• CAS: 1179489-58-7
• 化学式: C₁₆H₂₃Br₂N₃O₄Si
• 分子量: 509.27
• InChiKey: WLNYSHOALWCPQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4,5-dibromo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrrole-2-carbonyl)-1,4,5,6-tetrahydropyridazine-3-carboxylic acid 、 3-Methylmercapto-4,5-dihydro-1H-2,4-benzodiazepine hydroiodide 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到(4,5-dibromo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrrol-2-yl)(3-(3-(methylthio)-2,5-dihydro-1H-benzo[e][1,3]diazepine-2-carbonyl)-5,6-dihydropyridazin-1(4H)-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  探索帕劳胺合成中基于对称性的逻辑

  摘要：

  描述了一种利用结构中隐藏的对称性的 palau'amine 合成方法。双-亚烷基我已经制备和使用找到易受halogenative desymmetrization吨-BuOCl。这种氧化形成在天然产物中观察到的嵌入的螺环戊烷基序。讨论了在这些研究期间开发的许多非典型反应和过程，以及完成此类化合物全合成的计划。

  DOI：

  10.1021/jo900755r
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-(4,5-dibromo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrrole-2-carbonyl)-1,4,5,6-tetrahydropyridazine-3-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 水 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到1-(4,5-dibromo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrrole-2-carbonyl)-1,4,5,6-tetrahydropyridazine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  探索帕劳胺合成中基于对称性的逻辑

  摘要：

  描述了一种利用结构中隐藏的对称性的 palau'amine 合成方法。双-亚烷基我已经制备和使用找到易受halogenative desymmetrization吨-BuOCl。这种氧化形成在天然产物中观察到的嵌入的螺环戊烷基序。讨论了在这些研究期间开发的许多非典型反应和过程，以及完成此类化合物全合成的计划。

  DOI：

  10.1021/jo900755r

文献信息

• Exploring Symmetry-Based Logic for a Synthesis of Palau’amine
  作者：Qingyi Li、Paul Hurley、Hui Ding、Andrew G. Roberts、Radha Akella、Patrick G. Harran

  DOI：10.1021/jo900755r

  日期：2009.8.21

  to palau’amine is described that exploits veiled symmetry in the structure. Bis-alkylidenes i have been prepared and found susceptible to halogenative desymmetrization using t-BuOCl. This oxidation forms the imbedded spirocyclopentane motif observed in the natural product. A host of atypical reactions and processes developed during these studies are discussed, as are plans for completing total syntheses

  描述了一种利用结构中隐藏的对称性的 palau'amine 合成方法。双-亚烷基我已经制备和使用找到易受halogenative desymmetrization吨-BuOCl。这种氧化形成在天然产物中观察到的嵌入的螺环戊烷基序。讨论了在这些研究期间开发的许多非典型反应和过程，以及完成此类化合物全合成的计划。