2-benzoyl-1-cyano-9-methoxy-6-(3-(N)-phthalimidopropyl)-1,2-dihydroellipticine | 74606-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: 2-benzoyl-1-cyano-9-methoxy-6-(3-(N)-phthalimidopropyl)-1,2-dihydroellipticine
• 英文别名: 2-benzoyl-6-[3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)propyl]-9-methoxy-5,11-dimethyl-1H-pyrido[4,3-b]carbazole-1-carbonitrile
• CAS: 74606-40-9
• 化学式: C₃₇H₃₀N₄O₄
• 分子量: 594.67
• InChiKey: KZFZYAWIAVFSKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 苯甲酰氯 、 6-(3-(N)-phthalimidopropyl)-9-methoxyellipticine 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到2-benzoyl-1-cyano-9-methoxy-6-(3-(N)-phthalimidopropyl)-1,2-dihydroellipticine
  参考文献：
  名称：

  潜在抗肿瘤药的合成。二十七。（Reissert化合物研究。XLIV。）。玫瑰树碱Reissert化合物作为玫瑰树碱类似物的合成中间体

  摘要：

  玫瑰树碱和许多玫瑰树碱类似物被转化为Reissert化合物。6-苄基玫瑰树碱Reissert化合物的烷基化反应产生了一系列1-取代的6-苄基玫瑰树碱。通过Reissert化合物获得的1-氰基玫瑰树碱被水解为玫瑰树碱1-羧酰胺盐酸盐，该盐对P388淋巴细胞性白血病具有活性。玫瑰树碱Reissert化合物的化学反应的其他方面也有所介绍。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190603

文献信息

• Reissert Compound Studies; XXXIII. The Synthesis of Ellipticine and Quinine Reissert Compounds
  作者：Seshadri Veeraraghavan、Frank D. Popp

  DOI：10.1055/s-1980-29028

  日期：——