methyl (Z)-5,5-dimethyl-4-trimethylsilyloxyhex-3-enoate | 102675-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (Z)-5,5-dimethyl-4-trimethylsilyloxyhex-3-enoate
• CAS: 102675-65-0
• 化学式: C₁₂H₂₄O₃Si
• 分子量: 244.406
• InChiKey: KRQNDNFZLFZPBI-NTMALXAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (Z)-5,5-dimethyl-4-trimethylsilyloxyhex-3-enoate 、 Eschenmoser's salt 以 二氯甲烷 为溶剂， 以79%的产率得到methyl 3-[(dimethylamino)methyl]-5,5-dimethyl-4-oxohexanoate
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸促进亚胺盐中环丙烷的加成：α-亚甲基-γ-丁内酯合成的新可能性

  摘要：

  将2-甲硅烷氧基环丙烷甲酸甲酯（1）平稳地添加到原位生成的三氟甲磺酸二甲基亚甲基铵盐中，或在存在TiCl 4的情况下添加到相应的最小氯化物（4）中，以高收率得到α-氨基甲基化的γ-氧酸酯（6）；这些可用作α-亚甲基-γ-丁内酯（7）和丙烯酸酯衍生物（8）的前体。

  DOI：

  10.1039/c39860000269
• 作为产物：
  描述：

  2-tert-Butyl-2-trimethylsilanyloxy-cyclopropanecarboxylic acid methyl ester 在 碘代三甲硅烷 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以97%的产率得到methyl (Z)-5,5-dimethyl-4-trimethylsilyloxyhex-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  导致甲氧基羰基甲基化甲硅烷基烯醇醚的新型重排

  摘要：

  通过加入催化量的碘代三甲基硅烷，将2-甲硅烷氧基环丙烷甲酸甲酯平稳而定量地重排为相应的甲硅烷基烯醇醚（3）。描述了该新颖方法的范围和局限性以及富电子二烯（10a）的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98693-3

文献信息

• REISSIG, H. -U., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 33, 3943-3946
  作者：REISSIG, H. -U.

  DOI：——

  日期：——