Acetic acid 5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-oct-7-en-3-ynyl ester | 198287-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Acetic acid 5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-oct-7-en-3-ynyl ester
• CAS: 198287-29-5
• 化学式: C₁₆H₂₈O₃Si
• 分子量: 296.482
• InChiKey: JBKMAEMMPMRRAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-oct-7-en-3-ynyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 5-[Bromomethyl(dimethyl)silyl]oxyoct-7-en-3-ynyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Design of a radical translocation step through 1, n (n = 5, 6, 7) hydrogen transfers for incorporation into new radical cascades

  摘要：

  The scope and limitations in the 1,n (n = 5, 6, 7) hydrogen transfers from homoallyl radicals of type 10 have been delineated. Encouraging results have notably been obtained with a dioxolane on the side chain to promote a 1,6-H transfer and with a TBS ether to promote a 1,5-H transfer. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00899-5
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 六甲基磷酰三胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 95.08h， 生成 Acetic acid 5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-oct-7-en-3-ynyl ester
  参考文献：
  名称：

  Design of a radical translocation step through 1, n (n = 5, 6, 7) hydrogen transfers for incorporation into new radical cascades

  摘要：

  The scope and limitations in the 1,n (n = 5, 6, 7) hydrogen transfers from homoallyl radicals of type 10 have been delineated. Encouraging results have notably been obtained with a dioxolane on the side chain to promote a 1,6-H transfer and with a TBS ether to promote a 1,5-H transfer. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00899-5