5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoct-7-en-3-yn-1-ol | 198287-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoct-7-en-3-yn-1-ol
• CAS: 198287-27-3
• 化学式: C₁₄H₂₆O₂Si
• 分子量: 254.445
• InChiKey: LUPCMTMCYMUWCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoct-7-en-3-yn-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-hydroxy-oct-7-en-3-ynyl-acetate
  参考文献：
  名称：

  Design of a radical translocation step through 1, n (n = 5, 6, 7) hydrogen transfers for incorporation into new radical cascades

  摘要：

  The scope and limitations in the 1,n (n = 5, 6, 7) hydrogen transfers from homoallyl radicals of type 10 have been delineated. Encouraging results have notably been obtained with a dioxolane on the side chain to promote a 1,6-H transfer and with a TBS ether to promote a 1,5-H transfer. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00899-5
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 六甲基磷酰三胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 94.25h， 生成 5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoct-7-en-3-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Design of a radical translocation step through 1, n (n = 5, 6, 7) hydrogen transfers for incorporation into new radical cascades

  摘要：

  The scope and limitations in the 1,n (n = 5, 6, 7) hydrogen transfers from homoallyl radicals of type 10 have been delineated. Encouraging results have notably been obtained with a dioxolane on the side chain to promote a 1,6-H transfer and with a TBS ether to promote a 1,5-H transfer. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00899-5