N-[3-(氨基甲基)双环[1.1.1]戊-1-基]氨基甲酸叔丁酯 | 1638765-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-[3-(氨基甲基)双环[1.1.1]戊-1-基]氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl N-[3-(aminomethyl)bicyclo[1.1.1]pentan-1-yl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[3-(aminomethyl)-1-bicyclo[1.1.1]pentanyl]carbamate
• CAS: 1638765-05-5
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₂
• 分子量: 212.292
• InChiKey: UFBJOKMOUWUJNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.5±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(氨基甲基)双环[1.1.1]戊-1-基]氨基甲酸叔丁酯 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 丙腈 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 tert-butyl N-[3-[[N-[[3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]bicyclo[1.1.1]pentan-1-yl]methyl]-2-nitrobenzenesulfonamido]methyl]bicyclo[1.1.1]pentan-1-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MUCOSAL ADMINISTRATION METHODS AND FORMULATIONS
  [FR] MÉTHODES ET FORMULATIONS D'ADMINISTRATION PAR VOIE MUQUEUSE

  摘要：

  The present disclosure provides compositions and methods for the preparation, manufacture, and therapeutic use of lipid nanoparticles comprising nucleic acid vaccines, e.g., mRNA vaccines, for delivery to mucosal surfaces.

  公开号：

  WO2023154818A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FOGHORN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020160198A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  The present invention relates to compositions and methods for the treatment of BAF-related disorders, such as cancers and viral infections.

  本发明涉及用于治疗与BAF相关的疾病，如癌症和病毒感染的组合物和方法。
• Direct-to-Biology Accelerates PROTAC Synthesis and the Evaluation of Linker Effects on Permeability and Degradation
  作者：Charles E. Hendrick、Jeff R. Jorgensen、Charu Chaudhry、Iulia I. Strambeanu、Jean-Francois Brazeau、Jamie Schiffer、Zhicai Shi、Jennifer D. Venable、Scott E. Wolkenberg

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.2c00124

  日期：2022.7.14

  A platform to accelerate optimization of proteolysis targeting chimeras (PROTACs) has been developed using a direct-to-biology (D2B) approach with a focus on linker effects. A large number of linker analogs─with varying length, polarity, and rigidity─were rapidly prepared and characterized in four cell-based assays by streamlining time-consuming steps in synthesis and purification. The expansive dataset

  使用直接生物学（D2B）方法开发了一个加速优化蛋白水解靶向嵌合体（PROTAC）的平台，重点关注链接效应。通过简化耗时的合成和纯化步骤，在四种基于细胞的测定中快速制备并表征了大量具有不同长度、极性和刚性的接头类似物。广泛的数据集提供了有关细胞内 E3 连接酶靶标参与、降解、渗透性和细胞毒性的接头结构-活性关系 (SAR) 的信息。发现了链接器 SAR 的意外方面，与“链接器学”的文献报道一致，并且该方法极大地加速了经验优化。物理化学性质趋势出现，该平台有潜力快速扩展更复杂预测模型的训练集。我们进行了深入的验证研究，并确认 D2B 平台是加速 PROTAC 设计-制造-测试周期的宝贵工具。
• Direct-to-biology platform: From synthesis to biological evaluation of SHP2 allosteric inhibitors
  作者：Simona Ponzi、Federica Ferrigno、Monica Bisbocci、Cristina Alli、Jesus M. Ontoria、Alessia Petrocchi、Carlo Toniatti、Esther Torrente

  DOI：10.1016/j.bmcl.2024.129626

  日期：2024.3

  and differentiation via diverse intracellular signaling pathways. With the scope of identifying new SHP2 allosteric inhibitors, we report here the development and optimization of a high-throughput “Direct-to-Biology” (D2B) workflow including the synthesis and the biological evaluation of the reaction crude, thus eliminating the need for purification. During this labor-saving procedure, the structural

  酪氨酸磷酸酶 SHP2 是一种原癌蛋白，通过多种细胞内信号通路参与细胞生长和分化。在识别新的 SHP2 变构抑制剂的范围内，我们在此报告高通量“直接生物学”（D2B）工作流程的开发和优化，包括反应粗品的合成和生物学评估，从而消除了对纯化。在这个节省劳力的过程中，通过 SNAr 反应引入了结构多样性。产生了一系列具有良好化学纯度的类似物，从而获得了可靠的生物学数据，验证了这种有效的技术。这种方法能够快速评估各种结构不同的片段，从而产生纳摩尔 SHP2 变构抑制剂和带有新型双环[3.1.0]己烷部分的新系列。
• Compounds and uses thereof
  申请人：Foghorn Therapeutics Inc.

  公开号：US11414416B1

  公开（公告）日：2022-08-16

  The present invention relates to compositions and methods for the treatment of BAF-related disorders, such as cancers and viral infections.

  本发明涉及治疗 BAF 相关疾病（如癌症和病毒感染）的组合物和方法。
• WO2020012339A5
  申请人：——

  公开号：WO2020012339A5

  公开（公告）日：2022-07-15