N-(2-Butyn-1-yl)-N'-cyano-S-methylisothiourea | 69539-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 异硫脲类
• 英文名称: N-(2-Butyn-1-yl)-N'-cyano-S-methylisothiourea
• 英文别名: methyl N'-but-2-ynyl-N-cyanocarbamimidothioate
• CAS: 69539-54-4
• 化学式: C₇H₉N₃S
• 分子量: 167.235
• InChiKey: MWSSYOOKGBJZFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-Butyn-1-yl)-N'-cyano-S-methylisothiourea 、 2-(((5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基)硫代)乙胺 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-Cyano-N'-{2-[(4-methyl-5-imidazolyl)methylthio]ethyl}-N''-(2-butyn-1-yl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  US31588

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-氰亚胺基-S,S-二硫代碳酸二甲酯 、 but-2-ynylamine 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以to yield the title compound B, mp 180°-183°的产率得到N-(2-Butyn-1-yl)-N'-cyano-S-methylisothiourea
  参考文献：
  名称：

  N-cyano isothioureas

  摘要：

  本发明涉及一种化学式为##STR1##的抗溃疡剂，其中R.sup.1是含有3至9个碳原子的直链或支链炔基，包括其非毒性药学上可接受的酸盐，并通过将化合物##STR2##与化合物##STR3##反应制备而成，其中R.sup.1如上所定义，而R.sup.5为(较低)烷基、苯基烷基或苯基，其中苯基含有1或2个独立选择的亚硝基、氯或溴的取代基。公式IV的中间体可以通过将所需的炔基胺与化合物(R.sup.5 S).sub.2 C.dbd.NCN V反应而制备得到，其中R.sup.5如上所述。

  公开号：

  US04157347A1

文献信息

• Imidazolylmethylthioethyl alkynyl guanidines
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04112234A1

  公开（公告）日：1978-09-05

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is a straight or branched chain alkynyl group containing from 3 to 9 carbon atoms, inclusive, and nontoxic pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, are potent anti-ulcer agents.

  式子为##STR1##的化合物，其中R.sup.1是含有3到9个碳原子的直链或支链炔基，其非毒性药学上可接受的酸盐加合物是有效的抗溃疡剂。
• N-Cyano-N'-alkynyl-N"-2-mercaptoethylguanidines
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04158013A1

  公开（公告）日：1979-06-12

  Anti-ulcer agents of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is a straight or branched chain alkynyl group containing from 3 to 9 carbon atoms, inclusive, are prepared by reacting a compound of the formula ##STR2## wherein X is a conventional leaving group, preferably in the form of its acid addition salt, with a compound of the formula ##STR3## wherein R.sup.1 is as defined above. The intermediates of Formula III may be prepared by reacting a cysteamine salt with an isothiourea of the formula ##STR4## wherein R.sup.1 is as described above, in the presence of a base.

  公式为##STR1##的抗溃疡药物，其中R1是含有3至9个碳原子的直链或支链炔基，可通过将##STR2##式化合物（其中X是传统的离去基，最好是以其酸加成盐的形式存在）与##STR3##式化合物（其中R1如上定义）反应制备。式III的中间体可以通过在碱的存在下将半胱氨酸盐与##STR4##式中的异硫脲（其中R1如上所述）反应制备。
• Furan compounds
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04203909A1

  公开（公告）日：1980-05-20

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is a straight or branched chain alkynyl group containing from 3 to 9 carbon atoms, inclusive; R.sup.2 and R.sup.3 are the same or different and are hydrogen, (lower)alkyl, (lower)alkenyl, (lower)alkynyl or Ar; R.sup.4 is hydrogen or (lower)alkyl; n is an integer of from 1 to 6; p is 1 or 2 and q is 2 or 3, provided that the sum of p and q is 3 or 4; X is NR.sup.5 or CHR.sup.5 ; R.sup.5 is cyano, nitro, SO.sub.2 Ar or SO.sub.2 (lower)alkyl; and Ar is an optionally substituted phenyl group; and nontoxic, pharmaceutically acceptable salts thereof, are potent anti-ulcer agents. Processes for their preparation and novel intermediates are also disclosed.

  化合物的公式为##STR1##其中R.sup.1是含有3至9个碳原子的直链或支链炔基基团; R.sup.2和R.sup.3相同或不同，可以是氢、(低)烷基、(低)烯基、(低)炔基或Ar; R.sup.4是氢或(低)烷基; n是1至6的整数; p为1或2，q为2或3，前提是p和q的和为3或4; X为NR.sup.5或CHR.sup.5; R.sup.5为氰基、硝基、SO.sub.2 Ar或SO.sub.2 (低)烷基; Ar为可选的取代苯基;以及其无毒、药学上可接受的盐，是有效的抗溃疡剂。还公开了其制备过程和新的中间体。
• US4031057A
  申请人：——

  公开号：US4031057A

  公开（公告）日：1977-06-21
• US4085242A
  申请人：——

  公开号：US4085242A

  公开（公告）日：1978-04-18