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5-[1-羟基-4-(四氢-2H-吡喃-2-氧基)丁基]-3-甲基呋喃-2-(5H)-酮
5-[1-羟基-4-(四氢-2H-吡喃-2-氧基)丁基]-3-甲基呋喃-2-(5H)-酮 | 1038587-97-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氢呋喃
中文名称
5-[1-羟基-4-(四氢-2H-吡喃-2-氧基)丁基]-3-甲基呋喃-2-(5H)-酮
中文别名
——
英文名称
5-[1-hydroxy-4-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)butyl]-3-methylfuran-2-(5H)-one
英文别名
2-[1-hydroxy-4-(oxan-2-yloxy)butyl]-4-methyl-2H-furan-5-one
CAS
1038587-97-1
化学式
C
14
H
22
O
5
mdl
——
分子量
270.326
InChiKey
YIVRMUKGKADTFA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.4
重原子数:
19
可旋转键数:
6
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.79
拓扑面积:
65
氢给体数:
1
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
5-[1-羟基-4-(四氢-2H-吡喃-2-氧基)丁基]-3-甲基呋喃-2-(5H)-酮
在
4-甲基苯磺酸吡啶
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 24.0h, 以91%的产率得到5-(1,4-dihydroxybutyl)-3-methylfuran-2-(5H)-one
参考文献:
名称:
Synthesis of Norpandamarilactonines, Pandamarilactonines, and Pandanamine
摘要:
已经描述了一条简单的路线,从3-甲基呋喃-2(5H)-酮合成天然存在的(±)-诺潘达玛里内A和B、(±)-潘达玛里内A-D以及潘达敏,该关键步骤为还原性分子内氮杂迈克尔加成反应。
DOI:
10.1055/s-2008-1072534
作为产物:
描述:
4-(四氢-2H-吡喃-2-基氧基)丁醛
、
3-甲基-2(5H)-呋喃酮
在
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 2.5h, 以76%的产率得到5-[1-羟基-4-(四氢-2H-吡喃-2-氧基)丁基]-3-甲基呋喃-2-(5H)-酮
参考文献:
名称:
Synthesis of Norpandamarilactonines, Pandamarilactonines, and Pandanamine
摘要:
已经描述了一条简单的路线,从3-甲基呋喃-2(5H)-酮合成天然存在的(±)-诺潘达玛里内A和B、(±)-潘达玛里内A-D以及潘达敏,该关键步骤为还原性分子内氮杂迈克尔加成反应。
DOI:
10.1055/s-2008-1072534
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