5,5-dimethyl-3-[(5-mercapto-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)methylamino]cyclohex-2-enone | 1187448-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5,5-dimethyl-3-[(5-mercapto-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)methylamino]cyclohex-2-enone
• 英文别名: 5,5-dimethyl-3-[(4-phenyl-5-sulfanylidene-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methylamino]cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 1187448-39-0
• 化学式: C₁₇H₂₀N₄OS
• 分子量: 328.438
• InChiKey: YHMOXPFECALZIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N1-[2-(5,5-dimethyl-3-oxocyclohex-1-enylamino)acetyl]-N4-phenyl thiosemicarbazide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到5,5-dimethyl-3-[(5-mercapto-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)methylamino]cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  环状β-二酮衍生的新a啶和的合成，用于细胞毒性和抗病毒性评估

  摘要：

  环状β-二酮，即二甲酮，用于制备不同的化学实体，无论是环状的，例如a啶，噻二唑和三唑，还是无环体系，如酰肼，azo，硫代氨基脲和氨基脲。使用元素分析和各种光谱学方法确定了新化合物的结构。与环化a啶衍生物相比，大多数无环衍生物，尤其是氨基脲19，酰肼9和硫代氨基脲16对肝癌细胞系（HepG2）的体外细胞毒性活性更高。使用鼠疫传染性降低法测定的新化合物对甲型肝炎病毒（HAV）的抗病毒活性表明that啶4hydr 12的活性高于参比药物金刚烷胺。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.04.001

文献信息

• Synthesis of new acridines and hydrazones derived from cyclic β-diketone for cytotoxic and antiviral evaluation
  作者：Osama I. El-Sabbagh、Hanaa M. Rady

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.04.001

  日期：2009.9

  whether cyclic such as acridines, thiadiazole and triazole or acyclic systems as hydrazide, hydrazones, thiosemicarbazide and semicarbazide. The structures of the novel compounds were determined using elemental ana-lyses and various spectroscopic methods. Most acyclic derivatives especially semicarbazide 19, hydrazide 9 and thiosemicarbazide 16 showed a higher in vitro cytotoxic activity against hepatoma

  环状β-二酮，即二甲酮，用于制备不同的化学实体，无论是环状的，例如a啶，噻二唑和三唑，还是无环体系，如酰肼，azo，硫代氨基脲和氨基脲。使用元素分析和各种光谱学方法确定了新化合物的结构。与环化a啶衍生物相比，大多数无环衍生物，尤其是氨基脲19，酰肼9和硫代氨基脲16对肝癌细胞系（HepG2）的体外细胞毒性活性更高。使用鼠疫传染性降低法测定的新化合物对甲型肝炎病毒（HAV）的抗病毒活性表明that啶4hydr 12的活性高于参比药物金刚烷胺。