(E)-<3-(4-tert-Butyldimethylsilyloxy-2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl)allyl>sulfonylbenzene | 152125-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-<3-(4-tert-Butyldimethylsilyloxy-2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl)allyl>sulfonylbenzene
• 英文别名: [4-[(E)-3-(benzenesulfonyl)prop-1-enyl]-3,5,5-trimethylcyclohex-3-en-1-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 152125-18-3
• 化学式: C₂₄H₃₈O₃SSi
• 分子量: 434.715
• InChiKey: AZURBIVHVOUCMY-NTCAYCPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.54
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-<3-(4-tert-Butyldimethylsilyloxy-2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl)allyl>sulfonylbenzene 在 aluminum oxide 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.75h， 生成 pyrrhoxanthin
  参考文献：
  名称：

  Yamano, Yumiko; Ito, Masayoshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 14, p. 1599 - 1610

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-tert-Butyldimethylsilyloxy-2,2,6-trimethylcyclohexanone 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (E)-<3-(4-tert-Butyldimethylsilyloxy-2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl)allyl>sulfonylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Masayoshi, Ito; Hirata, Yumiko; Shibata, Yuko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 1, p. 197 - 199

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ITO, MASAYOSHI;HIRATA, YUMIKO;SHIBATA, YUKO;TSUKIDA, KIYOSHI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 197-199
  作者：ITO, MASAYOSHI、HIRATA, YUMIKO、SHIBATA, YUKO、TSUKIDA, KIYOSHI

  DOI：——

  日期：——