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4-(5-甲氧基-2,4-二甲基苯基)丁酸 | 78334-93-7

中文名称
4-(5-甲氧基-2,4-二甲基苯基)丁酸
中文别名
——
英文名称
4-(5-methoxy-2,4-dimethylphenyl)butanoic acid
英文别名
4-(5-methoxy-2,4-dimethyl-phenyl)-butyric acid;4-(5-Methoxy-2,4-dimethyl-phenyl)-buttersaeure
4-(5-甲氧基-2,4-二甲基苯基)丁酸化学式
CAS
78334-93-7
化学式
C13H18O3
mdl
——
分子量
222.284
InChiKey
QKQVWSXHHYGLBW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.72
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    46.53
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    双环环己2,5-二壬烯的二烯酮-苯酚重排;确认多阶段机制
    摘要:
    对于4a-烷基-5,6,7,8-四氢萘-2(4a H)-一种类型的双环环己二酮的二烯酮-苯酚重排,已经建立了两种机理,其中4a-甲基化合物(1)和甾族1,4-二烯-3-酮是例子。对于(1),它们涉及从C-4a到C-4的直接烷基转移和去质子化得到4-烷基-5,6,7,8-四氢-2-萘酚或4a的转移,从C-4a到C-8a的5键结合形成螺环中间体,并进一步从C-8a到C-1的环迁移到从4-烷基-5,6,7,8-四氢-1-萘酚迁移。缺乏充分证据的另一种机制涉及从一个角位置C-4a转移到另一个C-8a的烷基转移,然后通过螺环中间体,以得到4-烷基四氢-2-萘酚产物的附加途径。研究了在硫酸水溶液中和在乙酸酐中用硫酸催化重排3,4a-和1,4a-二甲基-5,6,7,8-四氢萘-2(4a H)-的产物。严格地。定量13 C核磁共振波谱的使用证实了使用1 H核磁共振波谱和其他技术推论得出的产品的身份和比例。
    DOI:
    10.1039/p19810001454
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    双环环己2,5-二壬烯的二烯酮-苯酚重排;确认多阶段机制
    摘要:
    对于4a-烷基-5,6,7,8-四氢萘-2(4a H)-一种类型的双环环己二酮的二烯酮-苯酚重排,已经建立了两种机理,其中4a-甲基化合物(1)和甾族1,4-二烯-3-酮是例子。对于(1),它们涉及从C-4a到C-4的直接烷基转移和去质子化得到4-烷基-5,6,7,8-四氢-2-萘酚或4a的转移,从C-4a到C-8a的5键结合形成螺环中间体,并进一步从C-8a到C-1的环迁移到从4-烷基-5,6,7,8-四氢-1-萘酚迁移。缺乏充分证据的另一种机制涉及从一个角位置C-4a转移到另一个C-8a的烷基转移,然后通过螺环中间体,以得到4-烷基四氢-2-萘酚产物的附加途径。研究了在硫酸水溶液中和在乙酸酐中用硫酸催化重排3,4a-和1,4a-二甲基-5,6,7,8-四氢萘-2(4a H)-的产物。严格地。定量13 C核磁共振波谱的使用证实了使用1 H核磁共振波谱和其他技术推论得出的产品的身份和比例。
    DOI:
    10.1039/p19810001454
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文献信息

  • Cocker et al., Journal of the Chemical Society, 1950, p. 1781,1791
    作者:Cocker et al.
    DOI:——
    日期:——
  • 102. The constitution of ψ-santonin. Part III. Some synthetical experiments
    作者:Wesley Cocker、Cyril Lipman
    DOI:10.1039/jr9470000533
    日期:——
  • 315. The constitution of ψ-santonin. A correction to part III
    作者:Wesley Cocker、Cyril Lipman、D. R. A. Whyte
    DOI:10.1039/jr9500001519
    日期:——
  • WARING A. J.; ZAIDI J. H.; PILKINGTON J. W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, PART 1, NO 5, 1454-1459
    作者:WARING A. J.、 ZAIDI J. H.、 PILKINGTON J. W.
    DOI:——
    日期:——
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