(E)-tert-butyl 3-(2-(tert-butoxycarbonylamino)vinyl)-1H-indole-1-carboxylate | 1251841-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (E)-tert-butyl 3-(2-(tert-butoxycarbonylamino)vinyl)-1H-indole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-[(E)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethenyl]indole-1-carboxylate
• CAS: 1251841-11-8
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O₄
• 分子量: 358.437
• InChiKey: ASVGMLHLRAEPLM-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-(2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-oxo-3-(pyridin-4-ylthio)propyl)-1H-indole-1-carboxylate 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 N,N-二异丙基乙胺 、 正丁基二(1-金刚烷基)膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以67%的产率得到(E)-tert-butyl 3-(2-(tert-butoxycarbonylamino)vinyl)-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过Pd（0）催化的脱羰基/β-氢化物消除序列从氨基硫酸酯获得的酰胺

  摘要：

  报道了通过钯（0）催化的脱羰基/β-氢化物消除从氨基硫酯容易地合成各种酰胺的方法。该方案适用于巯基吡啶基C末端修饰的肽，用于在立体异构中心不发生差向异构化的情况下生成酰胺。

  DOI：

  10.1021/ol101620r