2,3,5-Trimethyl-1,3,4-thiadiazolium-methylsulfat | 81385-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,3,5-Trimethyl-1,3,4-thiadiazolium-methylsulfat
• 英文别名: methyl sulfate;2,3,5-trimethyl-1,3,4-thiadiazol-3-ium
• CAS: 81385-34-4
• 化学式: CH₃O₄S*C₅H₉N₂S
• 分子量: 240.304
• InChiKey: OIZGLBYZLKDPGO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.32
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5-Trimethyl-1,3,4-thiadiazolium-methylsulfat 在 四苯硼钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以85%的产率得到2,3,5-Trimethyl-1,3,4-thiadiazolium-tetraphenylborat
  参考文献：
  名称：

  Kantlehner, Willi; Haug, Erwin; Hagen, Helmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 2, p. 298 - 305

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基噻二唑 、 硫酸二甲酯 以 乙醚 为溶剂， 以93%的产率得到2,3,5-Trimethyl-1,3,4-thiadiazolium-methylsulfat
  参考文献：
  名称：

  Kantlehner, Willi; Haug, Erwin; Hagen, Helmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 2, p. 298 - 305

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Orthoamide. LI. Push-Pull-Butadiene und Heterocyclen aus CH2-aciden Verbindungen und Orthoamiden von Alkincarbons�uren
  作者：Willi Kantlehner、Markus Vettel、Hansj�rg Lehmann、Kai Edelmann、R�diger Stieglitz、Ivo C. Ivanov

  DOI：10.1002/prac.19983400503

  日期：——

  The acetylides 4b, 4f react with N,N,N',N',N ",N "-hexamethylguanidiniumchloride (5) to give the orthoamides 6b, 6f, resp. From CH2-acidic compounds and the orthoamides 6a, c, e can be obtained the push-pull-substituted butadienes 8a-8aj. The 2,3,5-trimethyl-thiadiazolium salt 9 does not condense with 6e, as other CH2-acidic compounds do, instead the vinylogous guanidinium salt 10a is produced. On healing, the ketenaminals 8d, aa cyclize to give the pyridone-carbonitriles 11a, b, resp. From di-amino-coumarins 12 and the ortho-carboxylic acid amideacetals 13a, b and the ketenaminal 16 resp., the amidines 14a-c and the heterocyclic compounds 15a-c resp., are formed. The enamines 17a-c, 19a, b react with the orthoamides 6a-f to give the pyridine derivatives 18a-l, 20a-h and 21a, b, resp. Analogously, from 6-amino-uracil 22 and 6a, b, e, fare formed the pure 7-dimethylaminopyrido[2,3-d] pyrimidines 23a, b or mixtures of compounds 23c, d and the isomeric 4-dimethylamino-pyrido[2,3d]pyrimidines 24a, b resp., which can be separated via their salts 25a,b/26a,b. The heterocyclic compounds 30a-d, 32a,16 can be prepared from the pyrazole derivatives 28, 31 resp. and the orthoamides 6a-f.
• KANTLEHNER, W.;HAUG, E.;HAGEN, H., LIEBIGS ANN. CHEM., 1982, N 2, 298-305
  作者：KANTLEHNER, W.、HAUG, E.、HAGEN, H.

  DOI：——

  日期：——