4-(2,2,3,3,4,4,5,5-Octafluoropentoxy)-2,3,5,6-tetrafluorophenylacetylene | 365564-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(2,2,3,3,4,4,5,5-Octafluoropentoxy)-2,3,5,6-tetrafluorophenylacetylene
• 英文别名: 1-Ethynyl-2,3,5,6-tetrafluoro-4-[(2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentyl)oxy]benzene；1-ethynyl-2,3,5,6-tetrafluoro-4-(2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentoxy)benzene
• CAS: 365564-82-5
• 化学式: C₁₃H₄F₁₂O
• 分子量: 404.155
• InChiKey: HSSNSZNWXHBWCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((S)-2-Methyl-butoxy)-benzoic acid 4-iodo-phenyl ester 、 4-(2,2,3,3,4,4,5,5-Octafluoropentoxy)-2,3,5,6-tetrafluorophenylacetylene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 反应 48.0h， 生成 [4-(2,2,3,3,4,4,5,5-Octafluoropentoxy-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)ethynyl]phenyl (S)-4-(2-methylbutoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  含（4-聚氟烷氧基-2,3,5,6-四氟苯基）乙炔基的介晶的合成和介晶性质

  摘要：

  由于芳香环中的氟原子被其他四个氟原子和一个4-乙炔基键激活，因此可以使用碳酸钾作为碱，通过直接亲核取代反应将多氟烷氧基链引入芳香环，从而制备4-聚氟烷氧基-2,3， 5，6-四氟苯基乙炔。通过使用双（三苯基膦）钯二氯化物和碘化铜（I）的催化反应，已经制备了七个含有（4-聚氟烷氧基-2,3,5,6-四氟苯基）乙炔基的化合物。通过光学偏振显微镜和差示扫描量热法（DSC）研究了目标化合物的介晶性质。与末端链未高度氟化的类似化合物相比，中间相被高度氟化的烷氧基末端链贬值。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(01)00403-1
• 作为产物：
  描述：

  2,2,3,3,4,4,5,5-八氟-1-戊醇 、 ((trimethylsilyl)ethynyl)pentafluorobenzene 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以63%的产率得到4-(2,2,3,3,4,4,5,5-Octafluoropentoxy)-2,3,5,6-tetrafluorophenylacetylene
  参考文献：
  名称：

  含（4-聚氟烷氧基-2,3,5,6-四氟苯基）乙炔基的介晶的合成和介晶性质

  摘要：

  由于芳香环中的氟原子被其他四个氟原子和一个4-乙炔基键激活，因此可以使用碳酸钾作为碱，通过直接亲核取代反应将多氟烷氧基链引入芳香环，从而制备4-聚氟烷氧基-2,3， 5，6-四氟苯基乙炔。通过使用双（三苯基膦）钯二氯化物和碘化铜（I）的催化反应，已经制备了七个含有（4-聚氟烷氧基-2,3,5,6-四氟苯基）乙炔基的化合物。通过光学偏振显微镜和差示扫描量热法（DSC）研究了目标化合物的介晶性质。与末端链未高度氟化的类似化合物相比，中间相被高度氟化的烷氧基末端链贬值。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(01)00403-1