2-(2-碘-4-硝基苯基)乙酸 | 66949-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-碘-4-硝基苯基)乙酸
• 英文名称: (2-Jod-4-nitrophenyl)essigsaeure
• 英文别名: 2-(2-Iodo-4-nitrophenyl)acetic Acid
• CAS: 66949-41-5
• 化学式: C₈H₆INO₄
• 分子量: 307.044
• InChiKey: BEFNAALHVCXDDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  167-168.5 °C
• 沸点：
  444.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.036±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-碘-4-硝基苯基)乙酸 在 氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下， 反应 11.0h， 生成 Dimethyl 2-(2-iodo-4-nitrophenyl)propanedioate
  参考文献：
  名称：

  铜催化分子内Desymmetric基C ？O偶联用于手性二氢苯并呋喃和二氢苯并吡喃的对映选择性构建

  摘要：

  诸如2,3-二氢苯并呋喃之类的O杂环结构是许多天然化合物和药物中的关键基序。手性二氢苯并呋喃及其类似物的对映选择性形成是通过铜催化的手性环状1,2-二胺的去对称化策略实现的。各种各样的底物都可以与这种Cu I-二胺催化体系兼容，并在温和条件下以高收率和良好至优异的对映选择性提供具有手性叔或季碳中心的所需偶联产物。

  DOI：

  10.1002/anie.201503882
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二氯乙烯 、 2-碘-4-硝基苯胺 生成 2-(2-碘-4-硝基苯基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-acetyl and 3-acetyl derivatives of 8-chloro-10-(4-methylpiperazino)-10,11-dihydrodibenzo[b,f]-thiepin; 2-Acyl-7-substituted thioxanthenes

  摘要：

  DOI：

  10.1135/cccc19780471