(E)-3-(4-chlorophenyl)-2-(1H-pyrrol-1-ylmethyl)prop-2-enoic acid | 1009375-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(4-chlorophenyl)-2-(1H-pyrrol-1-ylmethyl)prop-2-enoic acid
• CAS: 1009375-88-5
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNO₂
• 分子量: 261.708
• InChiKey: QBDLMVWRBUBJME-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  42.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(4-chlorophenyl)-2-(1H-pyrrol-1-ylmethyl)prop-2-enoic acid 在 PPA 作用下， 反应 2.0h， 生成 (E)-2-(4-chlorobenzylidene)-2,3-dihydro-1H-pyrrolizin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Baylis-Hillman 加合物的伯烯丙胺衍生物在杂环合成中的应用：5-Benzyl-4(3H)-pyrimidinones 和 2-Benzylidene-2,3-dihydropyrrolizin-1-ones 的生成

  摘要：

  描述了由丙烯酸酯的 Baylis-Hillman 加合物的乙酰基衍生物提供的伯烯丙胺在使用稳健反应合成杂环中的应用。在第一种策略中，5-苄基-4(3H)-嘧啶酮的单锅合成是通过在纯甲酰胺存在下胺的 N-甲酰化，然后是甲酸铵介导的环化来实现的。这些嘧啶酮已被证明是 4-吡啶胺衍生物的优良前体。在第二种策略中，2-亚苄基-2,3-二氢吡咯嗪-1-酮的合成是通过用二甲氧基呋喃处理烯丙胺，然后进行皂化和PPA介导的分子内环化来完成的。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990929
• 作为产物：
  描述：

  methyl (E)-3-(4-chlorophenyl)-2-(1H-pyrrol-1-ylmethyl)prop-2-enoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到(E)-3-(4-chlorophenyl)-2-(1H-pyrrol-1-ylmethyl)prop-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Baylis-Hillman 加合物的伯烯丙胺衍生物在杂环合成中的应用：5-Benzyl-4(3H)-pyrimidinones 和 2-Benzylidene-2,3-dihydropyrrolizin-1-ones 的生成

  摘要：

  描述了由丙烯酸酯的 Baylis-Hillman 加合物的乙酰基衍生物提供的伯烯丙胺在使用稳健反应合成杂环中的应用。在第一种策略中，5-苄基-4(3H)-嘧啶酮的单锅合成是通过在纯甲酰胺存在下胺的 N-甲酰化，然后是甲酸铵介导的环化来实现的。这些嘧啶酮已被证明是 4-吡啶胺衍生物的优良前体。在第二种策略中，2-亚苄基-2,3-二氢吡咯嗪-1-酮的合成是通过用二甲氧基呋喃处理烯丙胺，然后进行皂化和PPA介导的分子内环化来完成的。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990929