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3-oxo-20-epi-chol-4-enic acid piperidine amide | 241139-65-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-oxo-20-epi-chol-4-enic acid piperidine amide
英文别名
——
3-oxo-20-epi-chol-4-enic acid piperidine amide化学式
CAS
241139-65-1
化学式
C29H45NO2
mdl
——
分子量
439.682
InChiKey
QZIHIJRKPLQMRG-YMOCYXAOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.56
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    37.38
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3β-hydroxy-20-epi-chol-5(6)-enic acid piperidine amide环己酮 、 aluminum isopropoxide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 3-oxo-20-epi-chol-4-enic acid piperidine amide
    参考文献:
    名称:
    Cholenic acid amides and pharmaceutical compositions thereof
    摘要:
    公式(I)的新颖甾醇衍生物,其中:R1代表羟基或被保护的羟基,R2代表氢原子且c处存在双键,或者R1和R2共同代表氧代基,且b处存在双键或a和b处存在双键;R3代表具有α-或β-构型的甲基;R4和R5相同或不同,选自氢原子、脂肪族、环脂肪族、芳香脂肪族和芳香族,或者与它们所连接的氮原子共同形成一个杂环族;X代表含2-5个碳原子的多亚甲基基团,含氧基团的类似物,其中与—CO.NR4R5部分连接的亚甲基基团以外的亚甲基基团由氧原子代替,或含多达两个双键的不饱和类似物。本发明的活性化合物对细胞生长和分化的调节具有显著效果,并且由于它们具有较低的升高钙血活性的水平,因此具有有利的治疗比。
    公开号:
    US07235552B1
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