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2-chloro-5-[4-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)-3-(phenylsulfonyl)-7-pyridin-4-ylpyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-8-yl]phenol | 1134598-44-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-chloro-5-[4-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)-3-(phenylsulfonyl)-7-pyridin-4-ylpyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-8-yl]phenol
英文别名
5-[3-(Benzenesulfonyl)-4-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)-7-pyridin-4-ylpyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-8-yl]-2-chlorophenol
2-chloro-5-[4-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)-3-(phenylsulfonyl)-7-pyridin-4-ylpyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-8-yl]phenol化学式
CAS
1134598-44-9
化学式
C29H19ClFN5O4S
mdl
——
分子量
588.018
InChiKey
NLFBOCYTNZDXTB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.03
  • 拓扑面积:
    128
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

文献信息

  • PYRAZOLO[5, 1-C] [1,2,4] TRIAZINES, METHODS FOR PREPARATION AND USE THEREOF
    申请人:Berger Dan Maarten
    公开号:US20090082354A1
    公开(公告)日:2009-03-26
    A pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine compound of formula A: and pharmaceutically acceptable sats thereof. The multiply-substituted pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine compounds of the invention selectively inhibit B-Raf kinase activity and are useful for treating disorders mediated by B-Raf kinase.
    一种具有A式的吡唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪化合物及其药学上可接受的盐。本发明的多取代吡唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪化合物选择性地抑制B-Raf激酶活性,并可用于治疗由B-Raf激酶介导的疾病。
  • PYRAZOLO[5, 1-C] [1,2,4]TRIAZINES, METHODS FOR PREPARATION AND USE THEREOF
    申请人:Wyeth LLC
    公开号:EP2203453A1
    公开(公告)日:2010-07-07
  • [EN] PYRAZOLO[5, 1-C] [1,2,4] TRIAZINES, METHODS FOR PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] PYRAZOLO[5,1-C]-[1,2,4]-TRIAZINES ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
    申请人:WYETH CORP
    公开号:WO2009039387A1
    公开(公告)日:2009-03-26
    A pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine compound of Formula (A): and pharmaceutically acceptable sats thereof. The multiply-substituted pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine compounds of the invention selectively inhibit B-Raf kinase activity and are useful for treating disorders mediated by B-Raf kinase.
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