N-(3,5-di-tert-butylbenzyl)benzimidazole | 1569410-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-(3,5-di-tert-butylbenzyl)benzimidazole
• 英文别名: N-(3,5-ditert-butylbenzyl)benzimidazole
• CAS: 1569410-75-8
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂
• 分子量: 320.478
• InChiKey: YKJJMIWAUJRKGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.68
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  17.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,5-di-tert-butylbenzyl)benzimidazole 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 dibromo-[1-(3,5-di-tert-butylbenzyl)-3-(2-methoxyethyl)benzimidazole-2-ylidene](pyridine)palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾-钯-PEPPSI配合物的合成及其在直接CH键活化中的催化活性

  摘要：

  已经合成了其两个氮原子被大体积基团取代的一系列苯并咪唑鎓盐。苯并咪唑鎓盐易于转化为相应的通式为[PdBr 2（NHC）（Py）]的钯-NHC-PEPPSI复合物，（NHC = N-杂环卡宾； PEPPSI =吡啶增强的预催化剂的制备，稳定和引发） 。所有新化合物的结构均通过NMR，IR光谱和微量分析技术进行了表征，这些结构均支持所提出的结构。配合物2g的分子结构通过单晶X射线衍射研究确定。接下来，钯-NHC-PEPPSI络合物用作1-甲基吡咯-2-甲醛通过芳基卤化物的直接C5-芳基化反应的催化剂。这些配合物表现出中等至高的催化活性，并在1-甲基吡咯-2-甲醛的C5-位选择性地赋予CH活化。基于这些配合物的催化体系对给电子取代基和吸电子取代基均具有良好的耐受性，即使未活化的芳基氯化物（如氯苯或4-氯甲苯）也与吡咯偶联，产率中等。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2017.10.019
• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 以88%的产率得到N-(3,5-di-tert-butylbenzyl)benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  首先使用的带有苯并咪唑部分的半三明治钌（II）络合物用于胺与醇的N-烷基化

  摘要：

  半夹心钌（II）配合物合成自将[RuCl 2（η 6 - p -cymene）] 2和N-取代苯并咪唑。所有新化合物均通过元素分析，1 H NMR，13 C NMR和IR光谱进行了表征。通过在150°C下与苄醇反应，并在催化量的新型钌配合物存在下，氨基芳烃很容易转化为仲胺。所有的合成将[RuCl 2（η 6 - p -cymene）（ñ -取代的苯并咪唑）]配合物的最有效的催化剂Ñ借用氢方法进行烷基化反应。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2014.01.007

文献信息

• Synthesis and antimicrobial activity of bulky 3,5‐di‐ <i>tert</i> ‐butyl substituent‐containing silver–N‐heterocyclic carbene complexes
  作者：Nazan Kaloğlu、İlknur Özdemir、Selami Günal、İsmail Özdemir

  DOI：10.1002/aoc.3803

  日期：2017.11

  vitro antimicrobial activities against the standard bacterial strains Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa and the fungal strains Candida albicans and C. tropicalis. The results showed that most of the silver–NHC complexes inhibited the growth of all bacterial strains and fungal strains and were found to display effective antimicrobial activity against

  一系列含有大量3,5-二叔丁基的新型苯并咪唑溴化物以高产率合成为N-杂环卡宾（NHC）配体。这些NHC配体在中等条件下用Ag 2 O金属化，得到新颖的银-NHC络合物。使用1 H NMR，13 CNMR，红外和元素分析技术对所有化合物的结构进行了表征，从而支持了所提出的结构。筛选了银-NHC复合物对标准细菌菌株粪肠球菌，金黄色葡萄球菌，大肠杆菌和大肠杆菌的体外抗菌活性。铜绿假单胞菌和菌株白色念珠菌和热带念珠菌。结果表明，大多数银-NHC配合物均抑制所有细菌菌株和真菌菌株的生长，并显示出对不同微生物的有效抗菌活性。