1-azido-1-ethoxy-2-iodoethane | 27191-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-azido-1-ethoxy-2-iodoethane
• CAS: 27191-42-0
• 化学式: C₄H₈IN₃O
• 分子量: 241.032
• InChiKey: NHAZHAWELSQFRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-azido-1-ethoxy-2-iodoethane 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-azido-1-ethoxy-ethene
  参考文献：
  名称：

  Ghosez, L.; Sainte, F.; Rivera, M., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1986, vol. 105, p. 456 - 461

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基乙醚 在 sodium azide 、 一氯化碘 作用下， 生成 1-azido-1-ethoxy-2-iodoethane
  参考文献：
  名称：

  Woerner,F.P.; Reimlinger,H., Chemische Berichte, 1970, vol. 103, p. 1908 - 1917

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Smooth and Practicable Azido-Iodination Reaction of Alkenes Based on IPy2BF4 and Me3SiN3
  作者：José Barluenga、Mónica Álvarez-Pérez、Francisco J. Fañanás、José M. González

  DOI：10.1002/1615-4169(20010430)343:4<335::aid-adsc335>3.0.co;2-v

  日期：2001.4.30

  The reaction of alkenes with IPy2BF4 and Me3SiN3 under the influence of BF3.OEt2 provides a mild an efficient entry to vicinal azidoiodoalkanes. Besides the simplicity of the experimental protocol and the convenience found in the handling of the reagents, the use of stoichiometric amounts of the azide source is remarkable, and overrides the known and always troublesome dependence on large excesses of azide to accomplish this synthetically valuable transformation.
• GHOSEZ L.; SAINTE F.; RIVERA M.; BERNARD-HENRIET C.; GOUVERNEUR V., REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 105,(1986) N 10, 456-461
  作者：GHOSEZ L.、 SAINTE F.、 RIVERA M.、 BERNARD-HENRIET C.、 GOUVERNEUR V.

  DOI：——

  日期：——