lithium 4-(1H-1,2,4-triazol-3-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate | 2408970-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: lithium 4-(1H-1,2,4-triazol-3-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate
• 英文别名: lithium(1+)ion4-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)oxane-4-carboxylate；lithium;4-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)oxane-4-carboxylate
• CAS: 2408970-17-0
• 化学式: C₈H₁₀N₃O₃*Li
• 分子量: 203.127
• InChiKey: ZQOLCAOLPMZUAQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.39
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  90.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氰基四氢吡喃-4-甲酸乙酯 在 盐酸 、 lithium hydroxide monohydrate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 lithium 4-(1H-1,2,4-triazol-3-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过 Pinner 策略合成 α-取代的 2-(1H-1,2,4-三唑-3-基)乙酸酯和 5-氨基-2,4-二氢-3H-吡唑-3-酮

  摘要：

  一系列 2-(1 H -1,2,4-三唑-3-基)乙酸酯，以及 4-单-和 4,4-二取代 5-氨基-2,4-二氢-3 H-吡唑-3-酮（包括螺环衍生物）已使用 Pinner 反应策略合成。 α-单取代和α,α-二取代氰基乙酸乙酯被转化为相应的羧基亚氨酸盐，作为关键中间体。它们与甲酰肼或水合肼进一步反应，得到乙酸三唑酯或氨基吡唑啉酮（包括螺环衍生物），具体取决于起始平纳盐的结构和亲核试剂的性质。所开发的合成方法的范围和局限性已经确定。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.152956